Sinigrin

Strukturformel
	Strukturformel ohne Darstellung des Kations
Allgemeines
Name	Sinigrin
Andere Namen	1-(N-(Sulfooxy)-3-butenimidat-1-thio)-β-D-glucopyranose; 1-(β-D-Glucopyranosylthio)but-3-enylidenaminoxysulfonat;
Summenformel	C10H17NO9S2 (Sulfonsäure)
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff (Kaliumsalz)[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	5486549
Wikidata	Q65772506
Eigenschaften
Molare Masse	397,47 g·mol−1 (Kaliumsalz)
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	125–127 °C (Kaliumsalz)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Kaliumsalz	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze [2]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Sinigrin ist ein Senfölglycosid, das unter anderem im Schwarzen Senf sowie im Meerrettich enthalten ist.

Es ist in vielen Pflanzen der Kreuzblütlerfamilie eine der Ursprungssubstanzen für den scharfen Geschmack, der beim Zerstören von Zellmembranen durch Fraß oder Verzehr empfunden wird und als ein Selbstschutz der Pflanze verstanden werden kann.

Schwarzer Senf (Brassica nigra)

Schwarzer Senf (Brassica nigra) enthält besonders viel Sinigrin, auch einige Orientalsorten des Braunen Senfs (Brassica juncea) weisen hohe Gehalte auf.

Allylisothiocyanat (unten, blau markiert) bildet sich bei der Hydrolyse von Sinigrin.[3]

Aus Sinigrin wird durch Einwirkung des Enzyms Myrosinase, das in der Zelle der Pflanze an anderer Stelle gespeichert ist, unter Abspaltung von Glucose das Allylisothiocyanat freigesetzt, das Träger des scharfen Geschmacks ist. Dieser Stoff wird auch als Allylsenföl therapeutisch verwendet, ist aber auf Dauer nicht stabil und wird in wässrigem Medium weiter abgebaut, u. a. zu Allylamin, das Haut und Augen reizt.

Im Mund freigesetztes Allylisothiocyanat ruft auch im Rachen und in der Nase einen Sinneseindruck von Schärfe hervor, anders als das aus Sinalbin, enthalten in Weißem Senf (Sinapis alba), gebildete 4-Hydroxybenzylisothiocyanat, das einen deutlich niedrigeren Dampfdruck hat.

Einzelnachweise

Eintrag zu Glucosinolate. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. September 2014.
Datenblatt Sinigrin Monohydrat (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 4. November 2021.
Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers: Organic Chemistry. Oxford University Press, 2001, ISBN 0-19-850346-6, S. 1367–1368.

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[roempp-1] Eintrag zu Glucosinolate. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. September 2014.

[Carl_Roth-2] Datenblatt Sinigrin Monohydrat (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 4. November 2021.

[Clayden2001-3] Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers: Organic Chemistry. Oxford University Press, 2001, ISBN 0-19-850346-6, S. 1367–1368.