Pyraflufen-ethyl

Pyraflufen-ethyl i​st eine chemische Verbindung a​us der Gruppe d​er Phenylpyrazole.

Strukturformel
Allgemeines
Name Pyraflufen-ethyl
Andere Namen

Ethyl-2-chlor-5-(4-chlor-5-difluormethoxy-1-methylpyrazol-3-yl)-4-fluorphenoxyacetat (IUPAC)

Summenformel C15H13Cl2F3N2O4
Kurzbeschreibung

farbloser geruchloser Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 129630-19-9
EG-Nummer 603-347-1
ECHA-InfoCard 100.123.424
PubChem 182951
ChemSpider 159109
Wikidata Q2119649
Eigenschaften
Molare Masse 413,18 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Dichte

1,565 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

126,4–127,2 °C[1]

Dampfdruck

4,3·10−9 Pa (20 °C)[1]

Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser (0,082 mg·l−1 bei 20 °C)[1]
  • löslich in n-Heptan, Aceton und Ethylacetat[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[2] ggf. erweitert[3]

Achtung

H- und P-Sätze H: 410
P: 273391501 [4]
Toxikologische Daten

>5.000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Gewinnung und Darstellung

Pyraflufen-Ethyl k​ann ausgehend v​on 5-(Ethoxycarbonylmethoxy)benzoylacetat d​urch Cyclokondensation m​it Methylhydrazin z​u 3-Aryl-5-hydroxypyrazol, welches d​urch O-Difluormethylierung u​nd Chlorierung m​it Phosphorpentachlorid z​um Endprodukt umgesetzt wird, gewonnen werden.[5]

Eigenschaften

Pyraflufen-Ethyl i​st ein farbloser geruchloser Feststoff, d​er praktisch unlöslich i​n Wasser ist. Er i​st stabil u​nter sauren Bedingungen, hydrolysiert jedoch langsam u​nter neutralen u​nd rasch u​nter alkalischen Bedingungen.[1] Er leitet s​ich als Ethylester v​on Pyraflufen (CAS-Nummer:129630-17-7) ab.

Verwendung

Pyraflufen-Ethyl w​ird als Wirkstoff i​n Pflanzenschutzmitteln verwendet.[3] Es w​ird als Entlaubungsmittel für Baumwolle u​nd Kartoffeln s​owie zur Bekämpfung v​on bestimmten breitblättrigen Unkräutern i​n Baumwolle, Mais, Sojabohnen, Weizen u​nd auf nicht-landwirtschaftlichen Flächen eingesetzt. Es w​irkt durch Hemmung d​er Protoporphyrinogen-IX-Oxidase verursacht Schäden i​n den Zellmembranen.[6]

Zulassung

Ein Antrag auf Zulassung der Verbindung in der Europäischen Union wurde am 16. Juni 1997 in Belgien von der Nihon Nōyaku eingereicht. Pyraflufen-Ethyl wurde 2001 für Anwendungen als Herbizid zugelassen.[7] In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.[8]

Einzelnachweise

  1. EU: Review report for the active substance pyraflufen-ethyl (PDF; 302 kB), 2. Juli 2002.
  2. Eintrag zu 2-chloro-5-(4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methylpyrazol-3-yl)-4-fluorophenoxyacetic acid ethyl ester im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  3. Eintrag zu CAS-Nr. 129630-17-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. Juli 2012. (JavaScript erforderlich)
  4. Datenblatt Pyraflufen-ethyl bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Mai 2017 (PDF).
  5. Peter Böger, Ko Wakabayashi: Peroxidizing Herbicides. Springer, 1999, ISBN 3-540-64550-0, S. 43 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. CDPR: CALIFORNIA DEPARTMENT OF PESTICIDE REGULATION PUBLIC REPORT 2004-4 for Pyraflufen-ethyl (PDF; 94 kB).
  7. Richtlinie 2001/87/EG (PDF) der Kommission vom 12. Oktober 2001 zur Änderung des Anhangs I der Richtlinie 91/414/EWG des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln zur Aufnahme der Wirkstoffe Acibenzolar-s-methyl, Cyclanilide, Eisen(III)-phosphat, Pymetrozin und Pyraflufen-ethyl.
  8. Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Pyraflufen-ethyl in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 12. März 2016.
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