Petrolether

Petrolether
Andere Namen	Petroleumäther; Wundbenzin; (niedrigstsiedendes) Leichtbenzin;
Kurzbeschreibung	farbloses, sehr leicht flüchtiges Lösungsmittel mit benzinähnlichem Geruch[1]
Herkunft	fossil
CAS-Nummer	8032-32-4
Eigenschaften
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,664 g·cm−3 (25 °C)[1]
Oktanzahl	ca. 72 ROZ
Siedebereich	25 °C–80 °C,[2] DIN 51630
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐304‐315‐336‐361f‐373‐411
	P: 201‐210‐301+310‐331‐370+378‐501 [1]
Toxikologische Daten	16.750 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[3]; 259,35 mg·kg−1 (LD50, Ratte, inh.)[3]; 3.350 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[3];
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Petrolether ist ein farbloses Gemisch verschiedener gesättigter Kohlenwasserstoffe (üblicherweise Alkane wie Pentan und Hexan). Es handelt sich also nicht um einen Ether im Sinne der allgemeinen chemischen Nomenklatur.

Verwendung

Petrolether sind aromatenarme, niedrig siedende (zwischen ca. 25 °C und 80 °C), leichtentzündliche Kohlenwasserstoff-Fraktionen. Sie werden verwendet bei Verfahren, bei denen eine schnelle, leichte (d. h. auch energiesparende) Verdampfung des Lösungsmittels gewünscht ist. Die Anforderungen sind in der Norm DIN 51630 geregelt.

Petrolether findet in der organischen Chemie als Lösungsmittel und in der Chromatographie als mobile Phase Verwendung.

Namensgebung

Bei Petrolether handelt es sich nicht um einen chemischen Stoff aus der Gruppe der Ether, sondern um ein Gemisch von verschiedenen Alkanen. Die irreführende Namensgebung lässt sich darauf zurückführen, dass Petrolether in seinen Eigenschaften (flüchtig, aprotisch) als Lösungsmittel den Ethern (z. B. Diethylether) ähnelt.

Wundbenzin

Als Wundbenzin (Benzinum medicinale) wird ein besonders reiner Petrolether bezeichnet. Wegen seiner fettlösenden Eigenschaften können damit Ölreste, aber auch Rückstände von Heftpflastern entfernt werden. Wundbenzin selbst ist steril, hat aber im Gegensatz zu Alkoholen wie Ethanol und Isopropanol keine antibakterielle Wirkung.

Da n-Hexan, einer der Hauptbestandteile des Wundbenzins, im Körper zu neurotoxischen Stoffen metabolisiert wird,[4] und möglicherweise die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigt,[3] sollte Wundbenzin nicht mehr an Lebewesen angewandt werden.

Siehe auch

Leichtbenzin
Testbenzin („Waschbenzin“,…)

Einzelnachweise

Eintrag zu Petrolether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 15. Juni 2019. (JavaScript erforderlich)
Jürgen Falbe, Manfred Regitz: RÖMPP Lexikon Chemie. Band 4: M–Pk, 10. Auflage, Georg Thieme Verlag, 1998, ISBN 3-13-734910-9.
Datenblatt Petrolether (PDF) bei Merck, abgerufen am 17. Juni 2010.
Stephen R. Clough, Leyna Mulholland: Hexane. In: Encyclopedia of Toxicology. Volume 2, 2nd Edition, Academic Press, 2005, ISBN 978-0-12-369400-3, S. 522–525.

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[GESTIS-1] Eintrag zu Petrolether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 15. Juni 2019. (JavaScript erforderlich)

[2] Jürgen Falbe, Manfred Regitz: RÖMPP Lexikon Chemie. Band 4: M–Pk, 10. Auflage, Georg Thieme Verlag, 1998, ISBN 3-13-734910-9.

[Merck-3] Datenblatt Petrolether (PDF) bei Merck, abgerufen am 17. Juni 2010.

[neuro-4] Stephen R. Clough, Leyna Mulholland: Hexane. In: Encyclopedia of Toxicology. Volume 2, 2nd Edition, Academic Press, 2005, ISBN 978-0-12-369400-3, S. 522–525.