Methylbutenole

Die Methylbutenole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe strukturisomerer Pentenole. Durch unterschiedliche Anordnung ergeben sich fünf Konstitutionsisomere mit der Summenformel C5H10O. Die Biogenese der Isoprenoide baut auf diesen Isomeren auf.[1]

Methylbutenole
Name 2-Methylbut-3-en-2-ol3-Methylbut-2-en-1-ol3-Methylbut-3-en-1-ol(2Z)-2-Methylbut-2-en-1-ol(2E)-2-Methylbut-2-en-1-ol
Andere Namen 1,1-DimethylallylalkoholPrenol3-Isopentenylalkohol, IsoprenolAngelicaalkoholTiglinalkohol
Strukturformel
CAS-Nummer 115-18-4556-82-1763-32-619319-26-7497-02-9
PubChem 8257111731298853662666433417
Summenformel C5H10O
Molare Masse 86,13 g·mol−1
Aggregatzustand flüssig
Kurzbeschreibung farblose Flüssigkeit
mit alkoholischem Geruch[2]
farblose Flüssigkeit
mit fruchtigem Geruch[3]
farblose Flüssigkeit
mit alkoholischem Geruch[4]
Schmelzpunkt −43 °C[2] −20 °C[4]
Siedepunkt 98 °C[2] 140 °C[3] 129 °C[4] 136–137 °C[5] 122–127 °C[6]
Löslichkeit 170 g·l−1 (20 °C)[3] 90 g·l−1 (20 °C)[4]
mischbar mit Wasser[2] leicht löslich in Wasser[3] löslich in Wasser[4]
GHS-
Kennzeichnung
Achtung[2]
Achtung[3]
Achtung[4]
H- und P-Sätze 225302319 226302315319335 226318
keine EUH-Sätze keine EUH-Sätze keine EUH-Sätze
210223260
305+351+338403+235
261305+351+338 210280305+351+338313

Einzelnachweise

  1. Eintrag zu Methylbutenole. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 5. Juli 2014.
  2. Eintrag zu CAS-Nr. 115-18-4 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. Juli 2014. (JavaScript erforderlich)
  3. Eintrag zu CAS-Nr. 556-82-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. Juli 2014. (JavaScript erforderlich)
  4. Eintrag zu CAS-Nr. 763-32-6 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. Juli 2014. (JavaScript erforderlich)
  5. Dictionary of Food Compounds, S. 880 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. Dictionary of Food Compounds, S. 880 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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