Leuprorelin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Leuprorelin
Andere Namen	5-Oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-d-Leu-Leu-Arg-Pro-NH-C2H5
Summenformel	C59H84N16O12
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	633-395-9
ECHA-InfoCard	100.161.466
PubChem	657181
ChemSpider	571356
DrugBank	DB00007
Wikidata	Q907160
Arzneistoffangaben
ATC-Code	L02AE02
Wirkstoffklasse	Antiandrogene
Eigenschaften
Molare Masse	1209,40 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Acetatsalz;	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	137 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v., Acetat)[2]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Leuprorelin ist ein GnRH-Analogon, das zu einem Stillstand der Hormonproduktion führt und zur künstlichen Absenkung des Testosteron- oder Östrogen-Spiegels im Blut verwendet wird. Es ist ein Peptid, das aus neun Aminosäuren aufgebaut ist.[3]

Indikation

Leuprorelin wird unter anderem eingesetzt bei

der Behandlung von Myomen der Gebärmutter,
der Therapie von Brustkrebs,
Endometriose,
der Therapie des lokal fortgeschrittenen und metastasierten Prostatakrebses,
verfrüht einsetzender Pubertät (Pubertas praecox) bei Mädchen und Jungen,
Sexualtriebtätern aufgrund der Hemmung der Geschlechtshormonproduktion.
Cluster-Kopfschmerz[4]

Sonstiges

Leuprorelin unterliegt in Deutschland der Verschreibungspflicht. Vor Licht geschützt und unter 25 °C gelagert sind Zweikammerspritzen 36 Monate haltbar. Das Anwendungsintervall darf bei Monatsdepots höchstens 32 Tage betragen. Takeda erzielte mit Leuprorelin-Produkten im Finanzjahr 2012 einen Nettoumsatz von etwa 8 Mrd. Euro.[5]

Handelsnamen

Monopräparate

Enantone (D, A), Trenantone (D, A), Sixantone (D, A), Lucrin (CH), diverse Generika (D, CH)

Einzelnachweise

Datenblatt Leuprolide acetate salt bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Mai 2011 (PDF).
Eintrag zu Leuprolide acetate in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)
GenScript Onlinekatalog (Memento vom 17. Oktober 2006 im Internet Archive), abgerufen am 13. Juni 2007.
Hartmut Göbel: Clusterkopfschmerz und andere trigeminoautonome Kopfschmerzerkrankungen. In: Die Kopfschmerzen. Springer Berlin Heidelberg, Berlin, Heidelberg 2012, ISBN 978-3-642-20694-8, S. 497–538, doi:10.1007/978-3-642-20695-5_9 (springer.com [abgerufen am 22. Oktober 2019]).
Takeda Pharmaceutical Company Limited.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. The authors of the article are listed here. Additional terms may apply for the media files, click on images to show image meta data.

[Sigma-1] Datenblatt Leuprolide acetate salt bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Mai 2011 (PDF).

[ChemIDplus-2] Eintrag zu Leuprolide acetate in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)

[3] GenScript Onlinekatalog (Memento vom 17. Oktober 2006 im Internet Archive), abgerufen am 13. Juni 2007.

[4] Hartmut Göbel: Clusterkopfschmerz und andere trigeminoautonome Kopfschmerzerkrankungen. In: Die Kopfschmerzen. Springer Berlin Heidelberg, Berlin, Heidelberg 2012, ISBN 978-3-642-20694-8, S. 497–538, doi:10.1007/978-3-642-20695-5_9 (springer.com [abgerufen am 22. Oktober 2019]).

[5] Takeda Pharmaceutical Company Limited.