Keratoderma

Der Begriff Keratoderma bezeichnet e​ine die Haut betreffende Verhornungsstörung (Hyperkeratose).[1]

Klassifikation nach ICD-10
L85.1 Erworbene Keratosis palmoplantaris [Erworbenes Keratoma palmoplantare]
L86 Keratom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten inkl.: Keratosis follicularis, Xeroderma
Q82.8 Hereditäre Palmoplantarkeratose
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Hierunter fallen e​ine Vielzahl v​on Erkrankungen, d​ie wie f​olgt eingeteilt werden können:[1]

Angeborene Formen

Hereditäre Palmoplantarkeratosen

  • Syndrome mit ektodermalen Dysplasien und palmoplantaren Hyperkeratosen
    • Naxos-Krankheit
    • Wollhaare-Palmoplantarkeratose-dilatative Kardiomyopathie-Syndrom (Synonyme: Carvajal Syndrom; Carvajal Variante des Naxos Syndroms; englisch Woolly hair-palmoplantar keratoderma-dilated cardiomyopathy syndrome)[4]
  • Unklassifizierte Formen
    • Nichtepidermolytische Palmoplantarkeratose (Synonyme: Diffuses palmoplantares Keratoderm Typ Norrbotten; NEPPK; Palmoplantarkeratose, diffuse, autosomal-dominante, Typ Norrbotten; PALMOPLANTAR KERATODERMA, BOTHNIAN TYPE; PPKB)[5][6]

Follikuläre Hyperkeratosen

  • Keratosis follicularis (Synonyme: Keratosis pilaris)[7]
    • Ulerythema ophryogenes (Synonyme: Keratosis pilaris atrophicans faciei (KPAF), Folliculitis rubra)[8]
  • Keratosis pilaris (Synonyme: Keratosis pilaris rubra atrophicans; Keratosis pilaris atrophicans)
    • Keratosis follicularis spinulosa decalvans[9][10]
    • Atrophoderma vermiculatum (Synonyme: Ulerythema acneiforme; Folliculitis ulerythematosa reticulata; englisch honeycomb atrophy)[11][12]

Dyskeratotisch-akantholytische Keratosen

Syndrome mit Keratoderma

Erworbene Formen

Siehe auch

Literatur

  • Freedberg, et al. (2003): Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0.

Einzelnachweise

  1. Derma-net-online (Memento des Originals vom 20. November 2015 im Internet Archive)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/www.derma-net-online.de
  2. Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
  3. G. Bethke, G. Kolde, G. Bethke, P. A. Reichart: [Focal palmoplantar and oral mucosa hyperkeratosis syndrome]. In: Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie : MKG. Bd. 5, Nr. 3, Mai 2001, S. 202–205, doi:10.1007/s100060100306, PMID 11432338.
  4. Wollhaare-Palmoplantarkeratose-dilatative Kardiomyopathie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  5. Palmoplantarkeratose, nichtepidermolytische. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  6. PPKB. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  7. Keratosis pilaris. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  8. lerythema ophryogenes. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  9. KFSDX. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  10. Keratosis follicularis spinulosa decalvans. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  11. Atrophoderma vermiculatum. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  12. ATROPHODERMA VERMICULATA. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  13. Pemphigus, benigner chronischer familiärer. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  14. Palmoplantarkeratose – spastische Lähmung. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  15. Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  16. Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L.: Dermatology: 2-Volume Set. Mosby, St. Louis 2007, ISBN 1-4160-2999-0, S. 778.

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