Keratoderma

Der Begriff Keratoderma bezeichnet e​ine die Haut betreffende Verhornungsstörung (Hyperkeratose).[1]

Klassifikation nach ICD-10
L85.1	Erworbene Keratosis palmoplantaris [Erworbenes Keratoma palmoplantare]
L86	Keratom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten inkl.: Keratosis follicularis, Xeroderma
Q82.8	Hereditäre Palmoplantarkeratose
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Hierunter fallen e​ine Vielzahl v​on Erkrankungen, d​ie wie f​olgt eingeteilt werden können:[1]

Angeborene Formen

Hereditäre Palmoplantarkeratosen

• Diffuse palmoplantare Hyperkeratosen
• Fokale palmoplantare Hyperkeratosen
• Punktierte Palmoplantarkeratosen
• Ektodermale Dysplasien mit palmoplantaren Hyperkeratosen
  • Papillon-Lefèvre-Syndrom[2]
  • Naegeli-Syndrom
  • Pachyonychia congenita
  • Fokales palmoplantares und orales Mukosa-Hyperkeratose-Syndrom[3]
  • Clouston-Syndrom
  • Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom

• Syndrome mit ektodermalen Dysplasien und palmoplantaren Hyperkeratosen
  • Naxos-Krankheit
  • Wollhaare-Palmoplantarkeratose-dilatative Kardiomyopathie-Syndrom (Synonyme: Carvajal Syndrom; Carvajal Variante des Naxos Syndroms; englisch Woolly hair-palmoplantar keratoderma-dilated cardiomyopathy syndrome)[4]

• Unklassifizierte Formen
  • Nichtepidermolytische Palmoplantarkeratose (Synonyme: Diffuses palmoplantares Keratoderm Typ Norrbotten; NEPPK; Palmoplantarkeratose, diffuse, autosomal-dominante, Typ Norrbotten; PALMOPLANTAR KERATODERMA, BOTHNIAN TYPE; PPKB)[5][6]
    • Kindler-Syndrom
    • Dermatopathia pigmentosa reticularis

Follikuläre Hyperkeratosen

• Keratosis follicularis (Synonyme: Keratosis pilaris)[7]
  • Ulerythema ophryogenes (Synonyme: Keratosis pilaris atrophicans faciei (KPAF), Folliculitis rubra)[8]
• Keratosis pilaris (Synonyme: Keratosis pilaris rubra atrophicans; Keratosis pilaris atrophicans)
  • Keratosis follicularis spinulosa decalvans[9][10]
  • Atrophoderma vermiculatum (Synonyme: Ulerythema acneiforme; Folliculitis ulerythematosa reticulata; englisch honeycomb atrophy)[11][12]

Dyskeratotisch-akantholytische Keratosen

• Morbus Darier
• Acrokeratosis verruciformis Hopf
• Pemphigus, benigner chronischer familiärer (Synonyme: Morbus Hailey-Hailey; Chronischer benigner familiärer Pemphigus) OMIM 169600[13]

Syndrome mit Keratoderma

• Palmoplantarkeratose – spastische Lähmung (Synonyme: Palmoplantare Hyperkeratose-spastische Paralyse-Syndrom; Powell-Venencie-Gordon-Syndrom)[14]
• Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom (Synonyme: Korneo-dermato-ossäres-Syndrom; englisch Corneodermatosseous syndrome)[15]
• Kardio-fazio-kutanes Syndrom
• Bureau-Barrière-Thomas-Syndrom
• Hanhart-Syndrom
• Helikotrichie-Keratose-Syndrom (Synonym: Keratodermia palmo-plantaris varians mit Helikotrichie)[2]
• Gorlin-Syndrom
• CEDNIK-Syndrom
• Cole-Krankheit
• Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel
• Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara
• Pityriasis rubra pilaris
• Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger-Syndrom)
• Sjögren-Larsson-Syndrom

Erworbene Formen

• AIDS-assoziiertes Keratoderma
• Arsen-bedingte Keratose
• Hornschwielen
• Keratodermia climacterica Haxthausen (Synonym: Haxthausen Hyperkeratosis)[2]
• Hühnerauge
• Dermatitis
• Humane Papillomaviren
• Keratoderma blenorrhagicum
• Lichen ruber planus
• Krätze
• Paraneoplastisches Keratoderma
• Psoriasis (Schuppenflechte)
• Reaktive Arthritis (Reiter-Syndrom)
• Syphilis
• Fußpilz
• Sézary-Syndrom
• Tuberculosis verrucosa cutis
• Medikamenten-induziertes Keratoderma[16]

Siehe auch

• Ichthyosen

Literatur

• Freedberg, et al. (2003): Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0.

Einzelnachweise

1. Derma-net-online (Memento des Originals vom 20. November 2015 im Internet Archive)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.
2. Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
3. G. Bethke, G. Kolde, G. Bethke, P. A. Reichart: [Focal palmoplantar and oral mucosa hyperkeratosis syndrome]. In: Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie : MKG. Bd. 5, Nr. 3, Mai 2001, S. 202–205, doi:10.1007/s100060100306, PMID 11432338.
4. Wollhaare-Palmoplantarkeratose-dilatative Kardiomyopathie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
5. Palmoplantarkeratose, nichtepidermolytische. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
6. PPKB. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
7. Keratosis pilaris. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
8. lerythema ophryogenes. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
9. KFSDX. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
10. Keratosis follicularis spinulosa decalvans. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
11. Atrophoderma vermiculatum. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
12. ATROPHODERMA VERMICULATA. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
13. Pemphigus, benigner chronischer familiärer. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
14. Palmoplantarkeratose – spastische Lähmung. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
15. Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
16. Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L.: Dermatology: 2-Volume Set. Mosby, St. Louis 2007, ISBN 1-4160-2999-0, S. 778.

Weblinks

• Medscape