Ethylisocyanat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Ethylisocyanat
Andere Namen	Isocyansäureethylester
Summenformel	C3H5NO
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-717-9
ECHA-InfoCard	100.003.381
PubChem	8022
Wikidata	Q18214960
Eigenschaften
Molare Masse	71,08 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,91 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	< −50 °C[1]
Siedepunkt	59–61 °C[1]
Dampfdruck	147 hPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	zersetzt sich in Wasser[1]
Brechungsindex	1,380 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐302‐312‐330‐315‐317‐318‐334‐335
	P: 210‐280‐301+330+331‐304+340‐310‐332+313‐305+351+338 [1]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Ethylisocyanat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Isocyanate. Es besitzt die Konstitutionsformel CH₃–CH₂–NCO.

Gewinnung und Darstellung

Ethylisocyanat kann durch Reaktion von Triphosgen mit Ethylaminhydrochlorid in Xylol gewonnen werden.[4]

Eigenschaften

Ethylisocyanat ist eine leicht entzündbare, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch, die sich in Wasser zersetzt.[1]

Verwendung

Ethylisocyanat wird zur Herstellung von Arzneistoffen und Pestiziden verwendet.[5]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Ethylisocyanat können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −10 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise

Eintrag zu Ethylisocyanat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
Datenblatt Ethyl isocyanate, 98% bei AlfaAesar, abgerufen am 22. Dezember 2016 (PDF) (JavaScript erforderlich).
Eintrag zu Ethyl isocyanate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 22. Dezember 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
One-step synthesis of ethyl isocyanate manufacturing method: One-step synthesis of ethyl isocyanate manufacturing method (Memento des Originals vom 23. Dezember 2016 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2, Abrufdatum: 22. Dezember 2016.
Richard P. Pohanish: Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens, 5th Edition. William Andrew, 2008, ISBN 978-0-8155-1904-1, S. 1204 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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[GESTIS-1] Eintrag zu Ethylisocyanat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)

[Alfa-2] Datenblatt Ethyl isocyanate, 98% bei AlfaAesar, abgerufen am 22. Dezember 2016 (PDF) (JavaScript erforderlich).

[CLP_100.003.381-3] Eintrag zu Ethyl isocyanate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 22. Dezember 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[technology-x.net-4] One-step synthesis of ethyl isocyanate manufacturing method: One-step synthesis of ethyl isocyanate manufacturing method (Memento des Originals vom 23. Dezember 2016 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2, Abrufdatum: 22. Dezember 2016.

[Richard_P._Pohanish-5] Richard P. Pohanish: Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens, 5th Edition. William Andrew, 2008, ISBN 978-0-8155-1904-1, S. 1204 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).