Entecavir

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Entecavir
Andere Namen	(1S,3R,4S)-2-Amino-1,9-dihydro-9-[4-hydroxy-3-hydroxymethyl-2-methylencyclopentyl]-6H-purin-6-on
Summenformel	C12H15N5O3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	604-279-5
ECHA-InfoCard	100.111.234
PubChem	153941
ChemSpider	135679
DrugBank	DB00442
Wikidata	Q418586
Arzneistoffangaben
ATC-Code	J05AF10
Wirkstoffklasse	Virostatikum
Eigenschaften
Molare Masse	277,28 g·mol−1
Schmelzpunkt	> 220 °C (Entecavir·Monohydrat) [1]
Löslichkeit	wenig löslich in Wasser (2,4 mg·ml−1 bei 25 °C)[2]
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ; keine Einstufung verfügbar[3]
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ; keine Einstufung verfügbar[3]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Entecavir ist ein chemisches Analogon des Nukleosids Guanosin. Es ist ein Virustatikum aus der Gruppe der Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTI) und wird als Arzneistoff (Handelsname Baraclude^®, Bristol-Myers Squibb) zur Behandlung von Hepatitis B eingesetzt.

Pharmakologie

Das Nukleosid Entecavir wird in der Zelle zu einem Nukleotid phosphoryliert. In Konkurrenz mit dem natürlichen Nukleotid Desoxyguanosintriphosphat (dGTP) wird Entecavir-triphosphat in die DNA eingebaut. Das führt zur Hemmung der viralen reversen Transkriptase:

die Primer-Bildung durch die HBV-Polymerase,
die Reverse Transkription des negativen DNA-Strangs aus der prägenomischen mRNA,
die Synthese des positiven Strangs der HBV-DNA.

Literatur

Delaney, William E.; Yang, Huiling; Miller, Michael D.; Gibbs, Craig S.; Xiong, Shelly, Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 3702–3710 (2004).
Innaimo, S. F. et al., Antimicrob. Agents & Chemother., 1444–1448 (1997).
Chang, T.-T. et al., N. Engl. J. Med., 1001–1010 (2006).

Handelsnamen

Entecavir ist in Deutschland,[4] Österreich und der Schweiz unter dem Namen Baraclude im Handel erhältlich.

Einzelnachweise

The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 613, ISBN 978-0-911910-00-1.
Eintrag zu Entecavir in der DrugBank der University of Alberta, abgerufen am 28. November 2018.
Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte), Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, S. 180.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. The authors of the article are listed here. Additional terms may apply for the media files, click on images to show image meta data.

[MerckIndex-1] The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 613, ISBN 978-0-911910-00-1.

[DrugBank-2] Eintrag zu Entecavir in der DrugBank der University of Alberta, abgerufen am 28. November 2018.

[NV-3] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[Rote_Liste-4] Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte), Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, S. 180.