Bromaniline

Die Bromaniline bilden i​n der Chemie e​ine Stoffgruppe, d​ie sich sowohl v​om Anilin a​ls auch v​om Brombenzol ableitet. Die Struktur besteht a​us einem Benzolring m​it angefügter Aminogruppe (–NH2) u​nd Brom (–Br) a​ls Substituenten. Durch d​eren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta o​der para) ergeben s​ich drei Konstitutionsisomere m​it der Summenformel C6H6BrN.

Bromaniline
Name 2-Bromanilin3-Bromanilin4-Bromanilin
Andere Namen o-Bromanilinm-Bromanilinp-Bromanilin
Strukturformel
CAS-Nummer 615-36-1591-19-5106-40-1
PubChem 11992115627807
Summenformel C6H6BrN
Molare Masse 172,03 g·mol−1
Aggregatzustand flüssigfest
Schmelzpunkt 24–28 °C[1] 15–18 °C[2] 63–65 °C[3]
Siedepunkt 250 °C[4] 251 °C[4] 245 °C[4]
pKs-Wert[4]
(der konjugierten
Säure BH+)		 2,533,583,86
Brechungsindex 1,6113 (20 °C; 589 nm)[5]1,6260 (20 °C; 589 nm)[5]
GHS-
Kennzeichnung
Gefahr[1]
Achtung[2]
Gefahr[3]
H- und P-Sätze 302​‐​311​‐​373 302​‐​312​‐​315​‐​319​‐​335 302​‐​311​‐​315​‐​319​‐​335
keine EUH-Sätze keine EUH-Sätze keine EUH-Sätze
280​‐​312 261​‐​280​‐​305+351+338 261​‐​280​‐​305+351+338​‐​312

Eigenschaften

Das 4-Bromanilin, d​as die höchste Symmetrie aufweist, besitzt d​en höchsten Schmelzpunkt.

Einzelnachweise
  1. Datenblatt 2-Bromoaniline bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. April 2011 (PDF).
  2. Datenblatt 3-Bromoaniline bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. April 2011 (PDF).
  3. Datenblatt 4-Bromoaniline bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. April 2011 (PDF).
  4. CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
  5. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-56.
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