8:2-Fluortelomeralkohol

Strukturformel
Allgemeines
Name	8:2-Fluortelomeralkohol
Andere Namen	Perfluoroctylethanol; 8:2-FTOH; 1H,1H,2H,2H-Perfluordecanol; 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluor-1-decanol;
Summenformel	C10H5F17O
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	211-648-0
ECHA-InfoCard	100.010.590
PubChem	69619
ChemSpider	62822
Wikidata	Q274823
Eigenschaften
Molare Masse	464,12 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	48–50 °C[2]
Siedepunkt	112–114 °C (13 hPa)[3]
Dampfdruck	3 Pa (21 °C)[2]
Löslichkeit	137 μg·l−1 (25 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [3]	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze [3]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

8:2-Fluortelomeralkohol (8:2-FTOH) ist eine chemische Verbindung, die zur Gruppe der Fluortelomeralkohole innerhalb der per- und polyfluorierten Alkylverbindungen (PFAS) gehört.

Gewinnung und Darstellung

8:2-FTOH wird mittels Telomerisation hergestellt, wovon sich auch der Name ableitet.

Verwendung

Mit perfluorierten Tenside werden verschiedene Verbraucherprodukte wie Textilien oder Lebensmittelverpackungen ausgerüstet, um ihnen wasser- und fettabweisende Eigenschaften zu verleihen. 8:2-FTOH kann als Verunreinigung in Endprodukten wie Papier oder Karton für Lebensmittelverpackungen enthalten sein.[4]

Biologische Bedeutung

Die Produkt-Verunreinigungen können aus den Materialien hinaus migrieren.[5][6] 8:2-FTOH kann zu Perfluoroctansäure (PFOA) abgebaut werden, welche in der Umwelt persistent ist.[7]

Einzelnachweise

Datenblatt 1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-decanol, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. Dezember 2019 (PDF).
M. A. Kaiser, D. P. Cobranchi, C. P. C. Kao, P. J. Krusic, A. A. Marchione, R. C. Buck (2004): Physicochemical properties of 8-2 fluorinated Telomer B alcohol. Journal of Chemical and Engineering Data 49(4): 912–916.
Datenblatt 1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-decanol, 97% bei AlfaAesar, abgerufen am 26. Dezember 2019 (PDF) (JavaScript erforderlich).
Bundesinstitut für Risikobewertung: Perfluorchemikalien in Papieren und Kartons für Lebensmittelverpackungen (PDF; 52 kB). Oktober 2005
T. H Begley, K. White, P. Honigfort, M. L. Twaroski, R. Neches, R. A. Walker (2005): Perfluorochemicals: Potential sources of and migration from food packaging. Food Additives and Contaminants 22(10): 1023–1031; doi:10.1080/02652030500183474.
Urs Berger, Dorte Herzke (2006): Per- and Polyfluorinated Alkyl Substances (PFAS) extracted from textile samples (Memento vom 7. Dezember 2015 im Internet Archive) (PDF; 99 kB). Organohalogen Compounds.
M. J. A. Dinglasan, Y. Ye, E. A. Edwards, S. A. Mabury (2004): Fluorotelomer alcohol biodegradation yields poly- and perfluorinated acids. Environmental Science & Technology 38(10): 2857–2864; doi:10.1021/es0350177.

Weblinks

Fluortelomere – unerkanntes Risiko? (PDF-Datei; 59 kB)

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[Sigma-1] Datenblatt 1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-decanol, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. Dezember 2019 (PDF).

[Kaiser-2] M. A. Kaiser, D. P. Cobranchi, C. P. C. Kao, P. J. Krusic, A. A. Marchione, R. C. Buck (2004): Physicochemical properties of 8-2 fluorinated Telomer B alcohol. Journal of Chemical and Engineering Data 49(4): 912–916.

[Alfa-3] Datenblatt 1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-decanol, 97% bei AlfaAesar, abgerufen am 26. Dezember 2019 (PDF) (JavaScript erforderlich).

[4] Bundesinstitut für Risikobewertung: Perfluorchemikalien in Papieren und Kartons für Lebensmittelverpackungen (PDF; 52 kB). Oktober 2005

[5] T. H Begley, K. White, P. Honigfort, M. L. Twaroski, R. Neches, R. A. Walker (2005): Perfluorochemicals: Potential sources of and migration from food packaging. Food Additives and Contaminants 22(10): 1023–1031; doi:10.1080/02652030500183474.

[6] Urs Berger, Dorte Herzke (2006): Per- and Polyfluorinated Alkyl Substances (PFAS) extracted from textile samples (Memento vom 7. Dezember 2015 im Internet Archive) (PDF; 99 kB). Organohalogen Compounds.

[7] M. J. A. Dinglasan, Y. Ye, E. A. Edwards, S. A. Mabury (2004): Fluorotelomer alcohol biodegradation yields poly- and perfluorinated acids. Environmental Science & Technology 38(10): 2857–2864; doi:10.1021/es0350177.