Fluortelomeralkohole

Fluortelomeralkohole (FTOH) sind eine zu den per- und polyfluorierten Alkylverbindungen (PFAS) gehörende Stoffgruppe. Die allgemeine Summenformel lautet CF₃(CF₂)_nCH₂CH₂OH, wobei n nur ungerade sein kann.[1]

Fluortelomeralkohol 8:2-FTOH

FTOH werden mittels Telomerisation hergestellt.

Aus FTOH werden Kunstfaserbeschichtungen hergestellt, die Textilien, Teppiche und Bauprodukte veredeln, indem sie die wasser- und fettabweisenden Eigenschaften in diese integrieren.[2]

In der Umwelt und in Organismen können FTOH in Perfluorcarbonsäuren (PFCA) umgewandelt werden.[3][4]

Siehe auch

FTOH in Pizzakartons

Einzelnachweise

Plácido García Juan: Synthese und Charakterisierung von atmosphärenrelevanten Verbindungen und Radikalen. 2005; urn:nbn:de:hbz:468-20050817.
Umweltbundesamt: Perfluorierte Verbindungen: Falscher Alarm oder berechtigte Sorge?. Februar 2007.
Mary Joyce A. Dinglasan, Yun Ye, Elizabeth A. Edwards, Scott A. Mabury: Fluorotelomer Alcohol Biodegradation Yields Poly- and Perfluorinated Acids. In: Environmental Science & Technology. Band 38, Nr. 10, Mai 2004, S. 2857–2864, doi:10.1021/es0350177.
W. M. Henderson, M. A. Smith: Perfluorooctanoic Acid and Perfluorononanoic Acid in Fetal and Neonatal Mice Following In Utero Exposure to 8-2 Fluorotelomer Alcohol. In: Toxicological Sciences. Band 95, Nr. 2, November 2006, S. 452–461, doi:10.1093/toxsci/kfl162.

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[1] Plácido García Juan: Synthese und Charakterisierung von atmosphärenrelevanten Verbindungen und Radikalen. 2005; urn:nbn:de:hbz:468-20050817.

[2] Umweltbundesamt: Perfluorierte Verbindungen: Falscher Alarm oder berechtigte Sorge?. Februar 2007.

[3] Mary Joyce A. Dinglasan, Yun Ye, Elizabeth A. Edwards, Scott A. Mabury: Fluorotelomer Alcohol Biodegradation Yields Poly- and Perfluorinated Acids. In: Environmental Science & Technology. Band 38, Nr. 10, Mai 2004, S. 2857–2864, doi:10.1021/es0350177.

[4] W. M. Henderson, M. A. Smith: Perfluorooctanoic Acid and Perfluorononanoic Acid in Fetal and Neonatal Mice Following In Utero Exposure to 8-2 Fluorotelomer Alcohol. In: Toxicological Sciences. Band 95, Nr. 2, November 2006, S. 452–461, doi:10.1093/toxsci/kfl162.