3-Iodpropen

Strukturformel
Allgemeines
Name	3-Iodpropen
Andere Namen	Allyliodid
Summenformel	C3H5I
Kurzbeschreibung	gelbe Flüssigkeit mit stechendem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	209-130-4
ECHA-InfoCard	100.008.302
PubChem	11166
Wikidata	Q15311877
Eigenschaften
Molare Masse	167,98 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,84 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−99 °C[1]
Siedepunkt	102 °C[1]
Löslichkeit	schwer in Wasser (3,8 g·l−1 bei 25 °C)[1]; mischbar mit Chloroform, Diethylether und Ethanol[2];
Brechungsindex	1,5540 (20 °C)[3]
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐300‐314
	P: 210‐240‐280‐301+330+331‐305+351+338‐310 [1]
Toxikologische Daten	10 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	53,7 kJ/mol[5]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

3-Iodpropen (Allyliodid) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten organischen Halogenkohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

Die Verbindung kann durch Reaktion von Allylalkohol oder Glycerin mit Iodwasserstoff gewonnen werden.[6]

Eigenschaften

3-Iodpropen ist eine lichtempfindliche, gelbe Flüssigkeit mit stechendem Geruch, die nur schwer in Wasser löslich ist.[1]

Verwendung

3-Iodpropen wird zur Herstellung weiterer Allylverbindungen und Polymere verwendet.[2][7]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 3-Iodpropen bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 5 °C).[1]

Einzelnachweise

Eintrag zu 3-Iodpropen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2018. (JavaScript erforderlich)
S. Gangolli: The Dictionary of Substances and Their Effects. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 0-85404-808-1, S. 143 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Datenblatt Allyl iodide, 97+%, stab. with copper bei AlfaAesar, abgerufen am 27. Mai 2013 (PDF) (JavaScript erforderlich).
Eintrag zu 3-iodopropene im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-23.
Rahul Singhal: Electronics Engineering. 2010, ISBN 978-81-87224-70-9, S. 105 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Richard P. Pohanish: Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens. William Andrew, 2011, ISBN 978-1-4377-7870-0, S. 105 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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[GESTIS-1] Eintrag zu 3-Iodpropen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2018. (JavaScript erforderlich)

[S._Gangolli-2] S. Gangolli: The Dictionary of Substances and Their Effects. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 0-85404-808-1, S. 143 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Alfa-3] Datenblatt Allyl iodide, 97+%, stab. with copper bei AlfaAesar, abgerufen am 27. Mai 2013 (PDF) (JavaScript erforderlich).

[CLP_100.008.302-4] Eintrag zu 3-iodopropene im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[CRC90_5_23-5] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-23.

[Rahul_Singhal-6] Rahul Singhal: Electronics Engineering. 2010, ISBN 978-81-87224-70-9, S. 105 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Richard_P._Pohanish-7] Richard P. Pohanish: Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens. William Andrew, 2011, ISBN 978-1-4377-7870-0, S. 105 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).