3,5-Dinitro-4-chlorbenzotrifluorid
3,5-Dinitro-4-chlorbenzotrifluorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Chlorbenzotrifluoride.
Strukturformel | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | 3,5-Dinitro-4-chlorbenzotrifluorid | |||||||||||||||
Andere Namen |
| |||||||||||||||
Summenformel | C7H2ClF3N2O4 | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 270,55 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
Dichte |
1,6 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Siedepunkt |
> 250 °C[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Darstellung
3,5-Dinitro-4-chlorbenzotrifluorid kann durch eine Reaktion von p-Chlortoluol mit Fluorwasserstoff zu p-Chlorbenzotrifluorid und anschließender Reaktion mit Salpetersäure und Schwefelsäure gewonnen werden. Alternativ kann auch die Carboxygruppe der 3,5-Dinitro-4-chlorbenzoesäure mit Schwefeltetrafluorid durch Trifluorid ersetzt werden.[4]
Einzelnachweise
- scbio.de: Product Block 4-Chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride (CAS-Nummer: 393-75-9)
- Datenblatt 4-Chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. November 2021 (PDF).
- guidechem.com: 4-Chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride (CAS-Nummer: 393-75-9) MSDS
- Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 879 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. The authors of the article are listed here. Additional terms may apply for the media files, click on images to show image meta data.