2-Octyldodecan-1-ol
2-Octyldodecan-1-ol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fettalkohole.
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Name | 2-Octyldodecan-1-ol | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||||||||
| Summenformel | C20H42O | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | 
 farb- und geruchlose Flüssigkeit[2]  | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 298,55 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand | 
 flüssig[2]  | |||||||||||||||||||||
| Dichte | 
 0,83–0,85 g·cm−3[2]  | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||||||||
| Löslichkeit | 
 praktisch unlöslich in Wasser[2]  | |||||||||||||||||||||
| Brechungsindex | 
 1,453 (20 °C)[3]  | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
    
2-Octyldodecan-1-ol kann durch Guerbet-Reaktion aus einem Octanol-Decanol-Gemisch gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
    
2-Octyldodecan-1-ol ist eine brennbare, schwer entzündbare, farb- und geruchlose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
    
2-Octyldodecan-1-ol wird in der Kosmetikindustrie als Emolliens und Lösungsmittel verwendet.[5][6]
Einzelnachweise
    
- Eintrag zu OCTYLDODECANOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 17. September 2021.
 - Eintrag zu 2-Octyldodecan-1-ol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 30. März 2020. (JavaScript erforderlich)
 - Datenblatt Octyldodecanol, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. März 2020 (PDF).
 - Arno Behr, Thomas Seidensticker: Einführung in die Chemie nachwachsender Rohstoffe Vorkommen, Konversion, Verwendung. Springer-Verlag, 2017, ISBN 978-3-662-55255-1, S. 50 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
 - Marina Bährle-Rapp: Springer Lexikon Kosmetik und Körperpflege. Springer-Verlag, 2012, ISBN 978-3-642-24688-3, S. 398 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
 - S.D. Williams: Chemistry and Technology of the Cosmetics and Toiletries Industry. Springer Science & Business Media, 1996, ISBN 978-0-7514-0334-3, S. 164 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
 
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