2-Methylthiophen

2-Methylthiophen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiophen-Derivate. Sie kann entweder aus 2-Methylfuran oder durch Reaktion von Chlorwasserstoff und Formaldehyd mit Thiophen und anschließender Reduktion gewonnen werden.[4]

Strukturformel
Allgemeines
Name 2-Methylthiophen
Andere Namen

α-Thiotolen

Summenformel C5H6S
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 554-14-3
EG-Nummer 209-063-0
ECHA-InfoCard 100.008.240
PubChem 11126
Wikidata Q15632818
Eigenschaften
Molare Masse 98,17 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,014 g·cm−3 (25 °C)[1]

Schmelzpunkt

−63 °C[1]

Siedepunkt

113 °C[1]

Löslichkeit

nahezu unlöslich in Wasser[2]

Brechungsindex

1,52 (20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225
P: 210 [1]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Verwendung

2-Methylthiophen wurde als Aromastoff für Lebensmittel verwendet, wobei der Einsatz durch eine Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1334/2008 im Jahr 2014 verboten wurde.[5]

Einzelnachweise

  1. Datenblatt 2-Methylthiophene, 98 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. August 2013 (PDF).
  2. Eintrag zu 2-Methylthiophen bei ChemicalBook, abgerufen am 21. August 2013.
  3. Datenblatt 2-Methylthiophen (PDF) bei Merck, abgerufen am 21. August 2013.
  4. K. B. Wiberg, H. F. McShane: 2-Chloromethylthiophene In: Organic Syntheses. 29, 1949, S. 31, doi:10.15227/orgsyn.029.0031; Coll. Vol. 3, 1955, S. 197 (PDF).
  5. Verordnung (EU) Nr. 246/2014 der Kommission vom 13. März 2014 zur Änderung des Anhangs I der Verordnung (EG) Nr. 1334/2008 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Streichung verschiedener Aromastoffe aus der Unionsliste, abgerufen am 11. Januar 2017
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