2,3-Dimethylpentan
2,3-Dimethylpentan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen gesättigten Kohlenwasserstoffe. Es ist eines der Isomere des n-Heptans und besitzt an C-3 ein Chiralitätszentrum.
Strukturformel | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 2,3-Dimethylpentan | ||||||||||||||||||
Summenformel | C7H16 | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 100,20 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
Dichte |
0,695 g·cm−3 (bei 25 °C)[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt |
−135 °C[2] | ||||||||||||||||||
Siedepunkt |
89–90 °C[1] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Verwendung
2,3-Dimethylpentan findet Verwendung in Flüssigphasenoxidation von 2,4-Dimethylpentan, sowie einer Studie zur Herstellung und zu den physikalischen Konstanten einer Reihe von Alkanen und Cycloalkanen.[4]
Chiralität
2,3-Dimethylpentan ist (zusammen mit 3-Methylhexan) das einfachste Alkan, welches das Phänomen der Chiralität aufweist. Am C-3-Atom sitzt ein asymmetrisches Kohlenstoffatom, dessen vier Substituenten ein Methyl-, ein Ethyl- und ein Propylrest, sowie ein H-Atom sind.
Einzelnachweise
- Eintrag zu 2,3-Dimethylpentan bei ChemicalBook, abgerufen am 1. Mai 2020.
- Eintrag zu 2,3-Dimethylpentan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Mai 2020. (JavaScript erforderlich)
- Eintrag zu 2,3-dimethylpentane im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Mai 2020. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- Datenblatt 2,3-Dimethylpentane, 97% bei AlfaAesar, abgerufen am 1. Mai 2020 (PDF) (JavaScript erforderlich).