1-Propanthiol

1-Propanthiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiole und isomer zu 2-Propanthiol.

Strukturformel
Allgemeines
Name 1-Propanthiol
Andere Namen
  • Propan-1-thiol (IUPAC)
  • Propanthiol
  • Propylmercaptan
  • Propylthioalkohol
  • Propylthiol
  • n-Propylthiol
  • 1-Mercaptopropan
  • Mercaptan C3
Summenformel C3H8S
Kurzbeschreibung

feuchtigkeitsempfindliche, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 107-03-9
EG-Nummer 203-455-5
ECHA-InfoCard 100.003.142
PubChem 7848
ChemSpider 7560
Wikidata Q161679
Eigenschaften
Molare Masse 76,16 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,84 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−113 °C[1]

Siedepunkt

68 °C[1]

Dampfdruck

165 mbar (20 °C)[1]

Löslichkeit

schwer in Wasser (1,9 g·l−1 bei 25 °C)[1]

Brechungsindex

1,438 (20 °C, 589 nm)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​302​‐​319​‐​400
P: 210​‐​260​‐​273​‐​305+351+338​‐​403+235 [1]
Toxikologische Daten

1790 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]

Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0

−99,9 kJ/mol[3]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung

1-Propanthiol kann zum Beispiel durch Reaktion von 1-Propanol mit Schwefelwasserstoff gewonnen werden.[4]

Eigenschaften

1-Propanthiol ist eine feuchtigkeitsempfindliche, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch, die schwer löslich in Wasser ist.[1] Es entweicht aus frisch geschnittenen Zwiebeln.[5]

Verwendung

1-Propanthiol wird zu Herstellung anderer chemischer Verbindungen (z. B. Ethoprophos) verwendet.[6]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1-Propanthiol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt ca. −15 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise
  1. Eintrag zu 1-Propanthiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. August 2018. (JavaScript erforderlich)
  2. Datenblatt 1-Propanthiol (PDF) bei Merck, abgerufen am 21. Oktober 2011.
  3. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-25.
  4. Burdock, G.A. (ed.): Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. 3rd Edition, Volumes 1-2. Boca Raton, FL, CRC Press 1994-1995, S. 702.
  5. Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie. Thieme, 2005, ISBN 978-3-13-541505-5 (Seite 407 in der Google-Buchsuche).
  6. Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. Elsevier Science, 1996, ISBN 978-0-8155-1401-5 (Seite 353 in der Google-Buchsuche).
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. The authors of the article are listed here. Additional terms may apply for the media files, click on images to show image meta data.