1-Nonen
1-Nonen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten, aliphatischen Kohlenwasserstoffe (genauer der Alkene).
| Strukturformel | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1-Nonen | |||||||||||||||
| Andere Namen |
Non-1-en | |||||||||||||||
| Summenformel | C9H18 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit benzinartigem Geruch[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 126,24 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,73 g·cm−3 (20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
147 °C[1] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (1,1 mg·l−1 bei 25 °C)[1] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,416 (20 °C)[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Eigenschaften
1-Nonen ist eine farblose entzündbare Flüssigkeit mit benzinartigem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist. Seine kinematische Viskosität liegt bei 0,851 mm2/s bei 20 °C.[1]
Verwendung
Durch Reaktion von 1-Nonen mit Salzsäure kann 1-Chlornonan gewonnen werden.[3]
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von 1-Nonen können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 26 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
- Eintrag zu 1-Nonen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
- Datenblatt 1-Nonene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Januar 2014 (PDF).
- Patent US3679759A: Preparation of primary alkyl halides. Angemeldet am 28. August 1968, veröffentlicht am 25. Juli 1972, Anmelder: Universal Oil Products Co, Erfinder: Louis Schmerling.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. The authors of the article are listed here. Additional terms may apply for the media files, click on images to show image meta data.