(Dichlormethyl)methylether

(Dichlormethyl)methylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ether und organischen Chlorverbindungen.

Strukturformel
Allgemeines
Name (Dichlormethyl)methylether
Andere Namen
  • 1,1-Dichlordimethylether
  • Dichlormethoxymethan
Summenformel C2H4Cl2O
Kurzbeschreibung

entzündliche farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 4885-02-3
EG-Nummer 225-498-9
ECHA-InfoCard 100.023.180
PubChem 21004
ChemSpider 19757
Wikidata Q158543
Eigenschaften
Molare Masse 114,96 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,294 g·cm−3[1]

Siedepunkt

85–87 °C[1]

Dampfdruck

84 mbar (20 °C)[1]

Löslichkeit

zersetzt sich in Wasser[1]

Brechungsindex

1,43 (bei 20 °C, 589 nm)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​302+332​‐​314​‐​335
P: 210​‐​280​‐​301+312​‐​303+361+353​‐​304+340+310​‐​305+351+338 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Eigenschaften

(Dichlormethyl)methylether ist ein entzündliche farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch, welche sich in Wasser zersetzt. Ihre wässrige Lösung reagiert sauer.[1]

Verwendung

(Dichlormethyl)methylether wird zur Formylierung von aromatischen Verbindungen (Rieche-Formylierung) und als Chlorierungsmittel bei der Bildung von Acylchloriden verwendet.[3]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von (Dichlormethyl)methylether können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 42 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise
  1. Eintrag zu (Dichlormethyl)methylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
  2. Datenblatt (Dichlormethyl)-methylether (PDF) bei Merck, abgerufen am 24. Oktober 2011.
  3. Harry C. J. Ottenheijm and Marianne W. Tijhuis: Acid Chlorides from α-Keto Acids with α,α-Dichloromethyl Methyl Ether: Pyruvol Chloride In: Organic Syntheses. 61, 1983, S. 1, doi:10.15227/orgsyn.061.0001; Coll. Vol. 7, 1990, S. 467 (PDF).
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