Valenzschwingung
Die Valenzschwingung ist ein Begriff aus dem Bereich der Molekülspektroskopie. Es handelt sich um eine spezielle Molekülschwingung, bei der sich die Abstände (Bindungslängen) der einzelnen Atome im Molekül ändern, weshalb sie auch als Streckschwingung bezeichnet wird.[1][2] Die Schwingung erfolgt entlang der Kernverbindungslinie. Die dafür nötige Energie wird meistens durch Strahlung mit einer Wellenzahl zwischen 500 und 4.000 cm−1 übertragen.
Symmetrische Streckschwingung
Asymmetrische bzw. anti-symmetrische Streckschwingung
Die Valenzschwingung ist zu unterscheiden von der Deformationsschwingung.
| Wellenzahl in cm−1 | Molekülgruppe | Beispielmaterialien | Intensität für die Beispielmaterialien |
|---|---|---|---|
| 3200…3750 | –O–H | Alkohole, Wasser | stark, breit |
| 3300…3500 | –N–H | Amine, Amide | breit |
| 3300 | ≡C–H | Alkine | stark |
| 3000…3100 | =C–H | aromatische Ringe, Alkene | mittel |
| 2800…3000 | –C–H | Aliphatische Kohlenwasserstoffe, –CH3, –CH2 | stark |
| 2500…3000 | –O–H | Carbonsäuren | stark |
| 2150…2260 | –C≡C | Alkine | variierend |
| 2210…2260 | –C≡N | Nitrile | mittel |
| 1670…1800 | –C=O | Carbonyl-Verbindungen (Ketone, …) | stark |
| 1640…1680 | –C=C | Alkene | mittel |
| 1560, 1350 | –NO2 | Nitrogruppen | stark |
| 1180…1360 | –C–N | Amine | mittel |
| 1100 | –C–O–C– | Ether | stark |
| 1000…1150 | –C–O | Alkohole | stark |
| 1000…1400 | –C–F | Fluoralkane | stark |
| 600…800 | –C–Cl | Chloralkane | stark |
| 500…600 | –C–Br | Bromalkane | stark |
| 500 | –C–I | Iodalkane | stark |
Die angegebenen Wellenzahlen entsprechen der ungefähren Lage der entsprechenden Peaks. Durch weitere Einflussgrößen können diese auch geringfügig abweichen.
Einzelnachweise
- Eintrag zu IR-Spektroskopie. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 13. Oktober 2013.
- Paula Yurkanis Bruice: Organische Chemie. 5. Auflage, Pearson Education Inc., 2007, ISBN 978-3-8273-7190-4, S. 611.
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