Triphenylarsan

Strukturformel
Allgemeines
Name	Triphenylarsan
Andere Namen	Arsintriphenyl; Triphenylarsin;
Summenformel	C18H15As
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	210-032-9
ECHA-InfoCard	100.009.121
PubChem	11773
Wikidata	Q414102
Eigenschaften
Molare Masse	306,24 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,22 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	59–61 °C[1]
Siedepunkt	360 °C (Zersetzung)[1]
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser[1]; löslich in Cyclohexan[2];
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 301‐331‐410
	P: 273‐304+340 [1]
Toxikologische Daten	> 500 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.p.)[2]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Triphenylarsan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der arsenorganischen Verbindungen.

Gewinnung und Darstellung

Triphenylarsan kann durch Reaktion von Arsen(III)-chlorid mit Chlorbenzol und Natrium als Reduktionsmittel gewonnen werden.[3]

\mathrm {AsCl_{3}+3\ PhCl+6\ Na\longrightarrow }

\mathrm {AsPh_{3}+6\ NaCl}

Es entsteht auch als Nebenprodukt bei der Herstellung von Diphenylarsinchlorid.

Eigenschaften

Triphenylarsan ist ein farbloser Feststoff, welcher unlöslich in Wasser ist. Es ist das Arsenanalogon von Triphenylphosphan. Er zersetzt sich ab einer Temperatur von 360 °C.[1] Die Verbindung besitzt eine pyramidale Kristallstruktur mit As–C-Abständen von 194,2 bis 195,6 pm und C–As–C-Winkeln von 99,6 bis 100,5°.[4]

Verwendung

Triphenylarsan wird als Ligand für die Herstellung von Metallkomplexen und als Zwischenprodukt bei der Herstellung von organischen Verbindungen wie zum Beispiel Tetraphenylarsoniumchlorid, einem beliebten Fällungsreagenz, verwendet.[3] Es ist ein Bestandteil des chemischen Kampfstoffes Arsinöl.

Einzelnachweise

Datenblatt Triphenylarsan (PDF) bei Merck, abgerufen am 12. Januar 2011.
Eintrag zu Triphenylarsan bei TCI Europe, abgerufen am 27. Juni 2011.
Shriner, R. L.; Wolf, C. N.: Tetraphenylarsonium Chloride Hydrochloride In: Organic Syntheses. 30, 1950, S. 95, doi:10.15227/orgsyn.030.0095; Coll. Vol. 4, 1963, S. 910 (PDF).
Mazhar-ul-Haque, Hasan A. Tayim, Jamil Ahmed, and William Horne: Crystal and molecular structure of triphenylarsine, in: Journal of Chemical Crystallography, 1985, 15 (6), S. 561–571; doi:10.1007/BF01164771.

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[Merck-1] Datenblatt Triphenylarsan (PDF) bei Merck, abgerufen am 12. Januar 2011.

[tci-2] Eintrag zu Triphenylarsan bei TCI Europe, abgerufen am 27. Juni 2011.

[Shriner-3] Shriner, R. L.; Wolf, C. N.: Tetraphenylarsonium Chloride Hydrochloride In: Organic Syntheses. 30, 1950, S. 95, doi:10.15227/orgsyn.030.0095; Coll. Vol. 4, 1963, S. 910 (PDF).

[4] Mazhar-ul-Haque, Hasan A. Tayim, Jamil Ahmed, and William Horne: Crystal and molecular structure of triphenylarsine, in: Journal of Chemical Crystallography, 1985, 15 (6), S. 561–571; doi:10.1007/BF01164771.