Tralkoxydim

Strukturformel
	Isomerengemisch – vereinfachte Strukturformel
Allgemeines
Name	Tralkoxydim
Andere Namen	2-(N-Ethoxypropanimidoyl)-3-hydroxy-5-mesitylcyclohex-2-en-1-on; (RS)-2-[(EZ)-1-(Ethoxyimino)propyl]-3-hydroxy-5-mesitylcyclohex-2-en-1-on;
Summenformel	C20H27NO3
Kurzbeschreibung	Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	618-075-9
ECHA-InfoCard	100.122.974
PubChem	91746
ChemSpider	82844
Wikidata	Q19843298
Eigenschaften
Molare Masse	329,43 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Dichte	1,160 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	106 °C[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (7 mg·l−1 bei 20 °C, pH 6,5)[2]; löslich in Dichlormethan, Aceton, Toluol und Ethylacetat[2];
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302‐351‐411
	P: 201‐273‐301+312+330‐308+313 [1]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Tralkoxydim ist eine chemische Verbindung aus den Gruppen der Cyclohexenone, Enole und Oxime.

Gewinnung und Darstellung

Tralkoxydim kann durch eine mehrstufige Reaktion von 2,4,6-Trimethylbenzaldehyd mit Aceton, Diethylmalonat, Pyridin, Propionylchlorid und Ethoxyamin gewonnen werden.[4]

Eigenschaften

Tralkoxydim ist ein weißer bis gelblicher Feststoff,[1] der praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]

Verwendung

Tralkoxydim ist ein systemisches Herbizid[5] und wurde 1998 erstmals zugelassen. Es wird gegen Unkraut bei Weizen angewandt und Gerste gegen Hafer und andere Unkräuter eingesetzt.[2]

Einzelnachweise

Eintrag zu Tralkoxydim in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
US EPA Pesticides - Fact Sheet: Tralkoxydim vom 4. Dezember 1998, abgerufen am 20. April 2015.
Eintrag zu tralkoxydim (ISO); 2-(N-ethoxypropanimidoyl)-3-hydroxy-5-mesitylcyclohex-2-en-1-one im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook:. William Andrew, 1996, ISBN 978-0-8155-1853-2, S. 159 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
David Herd Hutson: Metabolic Pathways of Agrochemicals: Herbicides and plant growth regulators:. Royal Society of Chemistry, 1998, ISBN 978-0-85404-494-8, S. 237 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. The authors of the article are listed here. Additional terms may apply for the media files, click on images to show image meta data.

[GESTIS-1] Eintrag zu Tralkoxydim in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)

[US_EPA-2] US EPA Pesticides - Fact Sheet: Tralkoxydim vom 4. Dezember 1998, abgerufen am 20. April 2015.

[CLP_100.122.974-3] Eintrag zu tralkoxydim (ISO); 2-(N-ethoxypropanimidoyl)-3-hydroxy-5-mesitylcyclohex-2-en-1-one im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[Thomas_A._Unger-4] Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook:. William Andrew, 1996, ISBN 978-0-8155-1853-2, S. 159 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[David_Herd_Hutson-5] David Herd Hutson: Metabolic Pathways of Agrochemicals: Herbicides and plant growth regulators:. Royal Society of Chemistry, 1998, ISBN 978-0-85404-494-8, S. 237 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).