Silbersalicylat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Silbersalicylat
Summenformel	C7H5AgO3
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff[1]; weißer geruchloser Feststoff (Hydrat)[2];
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	54683737
Wikidata	Q50666929
Eigenschaften
Molare Masse	244,99 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Löslichkeit	schwer löslich in Wasser (0,95 g/l at 23°C, Hydrat)[2]; unlöslich in Ethanol, Ethylacetat, Ether, Tetrahydrofuran und Benzol[1]; löslich in 2-Methylthioethanol[1];
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐335
	P: 261‐280‐305+351+338‐304+340‐405‐501 [2]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Silbersalicylat ist eine chemische Verbindung des Silbers aus der Gruppe der Salicylate.

Gewinnung und Darstellung

Silbersalicylat kann durch Reaktion einer Lösung von Salicylsäure in Ethanol mit Silbernitrat bei 60–70 °C gewonnen werden.[1]

Eigenschaften

Silbersalicylat ist ein weißer Feststoff,[1] der als Hydrat schwer löslich in Wasser ist.[2]

Verwendung

Silbersalicylat kann als Zwischenprodukt zur Herstellung von Arzneistoffen verwendet werden.[2][3] Es dient auch als Katalysator für die klassische Koenigs-Knorr-Reaktion, als Beschleuniger für die schwermetallunterstützte Spaltung von Thiazolidinringen und bei der nukleophilen Verdrängung von Alkyliodiden.[1]

Einzelnachweise

Nycholat, C. M. and Lowary, T. L.: Silver Salicylate. In: e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2005, doi:10.1002/047084289X.rn00545.
Datenblatt Silver salicylate hydrate bei AlfaAesar, abgerufen am 17. März 2018 (PDF) (JavaScript erforderlich).
Franz v. Bruchhausen, Siegfried Ebel, Eberhard Hackenthal, Ulrike Holzgrabe: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis Folgeband 5: Stoffe L–Z. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58388-9, S. 222 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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[10.1002/047084289X.rn00545-1] Nycholat, C. M. and Lowary, T. L.: Silver Salicylate. In: e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2005, doi:10.1002/047084289X.rn00545.

[Alfa-2] Datenblatt Silver salicylate hydrate bei AlfaAesar, abgerufen am 17. März 2018 (PDF) (JavaScript erforderlich).

[Franz_v._Bruchhausen,_Siegfried_Ebel,_Eberhard_Hackenthal,_Ulrike_Holzgrabe-3] Franz v. Bruchhausen, Siegfried Ebel, Eberhard Hackenthal, Ulrike Holzgrabe: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis Folgeband 5: Stoffe L–Z. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58388-9, S. 222 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).