Pyridincarbonsäuren

Die Pyridincarbonsäuren bilden i​n der Chemie e​ine Stoffgruppe v​on organischen Verbindungen, d​ie zu d​en Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen a​us einem Pyridinring, d​er mit e​iner Carboxygruppe (–COOH) substituiert ist. Durch d​eren unterschiedliche Anordnung ergeben s​ich drei Konstitutionsisomere m​it der Summenformel C6H5NO2. Sie s​ind vor a​llem unter i​hren Trivialnamen Picolinsäure, Nicotinsäure u​nd Isonicotinsäure bekannt. Sie lassen s​ich aus d​en Picolinen d​urch Oxidation d​er Methylgruppe z. B. mittels Kaliumpermanganat (KMnO4) darstellen.[4]

Pyridincarbonsäuren
Name PicolinsäureNicotinsäureIsonicotinsäure
Andere Namen Pyridin-2-carbonsäurePyridin-3-carbonsäurePyridin-4-carbonsäure
Strukturformel
CAS-Nummer 98-98-659-67-655-22-1
PubChem 10189385922
Summenformel C6H5NO2
Molare Masse 123,11 g·mol−1
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt 134–137 °C[1] 236,6 °C[2] 315–319 °C[3]
GHS-
Kennzeichnung
Achtung[1]
Achtung[2]
Achtung[3]
H- und P-Sätze 302​‐​319 319 319
keine EUH-Sätze keine EUH-Sätze keine EUH-Sätze
305+351+338 305+351+338 260​‐​262​‐​305+351+338

Siehe auch

Einzelnachweise
  1. Eintrag zu Picolinsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Oktober 2012. (JavaScript erforderlich)
  2. Eintrag zu Nicotinsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 17. Juni 2011. (JavaScript erforderlich)
  3. Eintrag zu Isonicotinsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 17. Juni 2011. (JavaScript erforderlich)
  4. Harold Hart (Autor), Leslie E. Craine (Autor), David J. Hart (Autor), Christopher M. Hadad (Autor); Nicole Kindler (Übersetzer): Organische Chemie, 3. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim 2007, ISBN 978-3-527-31801-8, S. 494.
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