Propanamid

Propanamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide.

Strukturformel
Allgemeines
Name Propanamid
Andere Namen
  • Propionamid
  • Propylamid
Summenformel C3H7NO
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 79-05-0
EG-Nummer 201-172-1
ECHA-InfoCard 100.001.066
PubChem 6578
ChemSpider 6330
DrugBank DB04161
Wikidata Q3082378
Eigenschaften
Molare Masse 73,09 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Dichte

1,042 g·cm−3 (25 °C)[1]

Schmelzpunkt

76–79 °C[1]

Siedepunkt

213 °C[1]

Löslichkeit
  • löslich in Wasser[2]
  • löslich in Chloroform, Ether und Alkohol[3]
Brechungsindex

1,4180 (110 °C)[4]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Achtung

H- und P-Sätze H: 302
P: keine P-Sätze [1]
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0

−338,2 kJ/mol[5]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung

Propanamid kann durch Reaktion von Propansäureanhydrid mit Ammoniak gewonnen werden.[6]

Eigenschaften

Propanamid ist ein weißer flockiger Feststoff,[1] der löslich in Wasser, Chloroform, Ether und Alkohol ist.[3]

Einzelnachweise
  1. Datenblatt Propionamid, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. August 2013 (PDF).
  2. Datenblatt Propionamid (PDF) bei Merck, abgerufen am 7. August 2013.
  3. Eintrag zu Propionamide bei TCI Europe, abgerufen am 7. August 2013.
  4. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-440.
  5. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-24.
  6. Hermann Kolbe: Ausführliches Lehrbuch der organischen Chemie. Vieweg, 1868, S. 468 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. The authors of the article are listed here. Additional terms may apply for the media files, click on images to show image meta data.