Octanal

Octanal (Trivialname Caprylaldehyd) i​st eine farblose Flüssigkeit a​us der Klasse d​er Aldehyde m​it einem beißenden, b​ei Verdünnung zitronigen Geruch. Natürlich k​ommt Octanal i​n Citrusölen w​ie Orangenöl vor.[4]

Strukturformel
Allgemeines
Name Octanal
Andere Namen
  • Caprylaldehyd
  • Octylaldehyd
  • Oktanal
  • OCTANAL (INCI)[1]
Summenformel C8H16O
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 124-13-0
EG-Nummer 204-683-8
ECHA-InfoCard 100.004.259
PubChem 454
ChemSpider 441
Wikidata Q416673
Eigenschaften
Molare Masse 128,21 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,82 g·cm−3 [2]

Schmelzpunkt

12–15 °C[2]

Siedepunkt

171 °C[2]

Dampfdruck
  • 2,36 hPa (20 °C)[2]
  • 4,25 hPa (30 °C)[2]
  • 7,38 hPa (40 °C)[2]
  • 12,4 hPa (50 °C)[2]
Löslichkeit

0,21 g·l−1 (20 °C)[2]

Brechungsindex

1,4217 (20 °C)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2]

Achtung

H- und P-Sätze H: 226​‐​315​‐​319​‐​411
P: 210​‐​280​‐​302+352​‐​305+351+338​‐​362 [2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Darstellung

Octanal lässt s​ich durch Hydroformylierung v​on 1-Hepten o​der durch Oxidation v​on 1-Octanol synthetisieren.

Eigenschaften

Octanal i​st eine farblose Flüssigkeit, d​ie bei Normaldruck b​ei 171 °C siedet. Die molare Verdampfungsenthalpie beträgt 43,4 kJ·mol−1.[5]

Sicherheitstechnische Kenngrößen

Octanal bildet oberhalb d​es Flammpunktes entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung h​at einen Flammpunkt b​ei 56 °C.[2] Der Explosionsbereich l​iegt zwischen 1 Vol.-% a​ls untere Explosionsgrenze (UEG) u​nd 6,5 Vol.-% a​ls obere Explosionsgrenze (OEG).[2] Die Zündtemperatur beträgt 200 °C.[2] Der Stoff fällt s​omit in d​ie Temperaturklasse T4.

Verwendung

Octanal i​st in Farben u​nd Lacken enthalten. Es i​st Ausgangsstoff für synthetische Duftstoffe w​ie Rosenöl o​der Zitronenöl u​nd wird i​n Eau d​e Cologne verwendet.[4]

Sicherheitshinweise

Einatmen, Verschlucken oder Aufnahme über die Haut kann zu Gesundheitsschäden führen. Reizt die Augen, Atmungsorgane und die Haut.

Einzelnachweise
  1. Eintrag zu OCTANAL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 19. Mai 2021.
  2. Eintrag zu Caprylaldehyd in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2017. (JavaScript erforderlich)
  3. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-402.
  4. Karl‐Georg Fahlbusch, Franz‐Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg: Flavors and Fragrances. In: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Band 15, 2012, S. 73–198, doi:10.1002/14356007.a11_141.
  5. Stephenson, R.M.; Malanowski, S.: Handbook of the Thermodynamics of Organic Compounds 1987, doi:10.1007/978-94-009-3173-2.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. The authors of the article are listed here. Additional terms may apply for the media files, click on images to show image meta data.