Nimodipin

Strukturformel
	Strukturformel ohne Angabe der Stereochemie – 1:1-Gemisch (Racemat)
Allgemeines
Freiname	Nimodipin
Andere Namen	2,6-Dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarbonsäure-3-isopropylester-5-(2-methoxyethyl)ester (IUPAC)
Summenformel	C21H26N2O7
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	266-127-0
ECHA-InfoCard	100.060.096
PubChem	4497
ChemSpider	4341
DrugBank	DB00393
Wikidata	Q421429
Arzneistoffangaben
ATC-Code	C08CA06
Wirkstoffklasse	Calciumantagonist
Eigenschaften
Molare Masse	418,44 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Achtung
H- und P-Sätze	H: 312‐332
	P: 280 [1]
Toxikologische Daten	2738 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Nimodipin (Handelsname: Nimotop^®, Hersteller: Bayer) ist ein Arzneistoff (Calciumkanalblocker) aus der Gruppe der 1,4-Dihydropyridine.[2][3][4]

Durch die Blockade von Calciumkanälen wirkt es entspannend auf Gefäßmuskeln, angeblich besonders im Gehirn. Es wird eingesetzt nach Subarachnoidalblutungen, um Vasospasmen (Gefäßverkrampfungen) vorzubeugen und somit die Gehirndurchblutung zu sichern. (Derartige Gefäßverkrampfungen können durch Serotonin und Hämoglobin-Abbauprodukte ausgelöst werden.)

Nimodipin ist außerdem bei altersbedingten Hirnleistungsstörungen zugelassen (Nootropikum). 1991 erhielt der Galeniker Dr. Ahmed Hegazy für die Solubilisierung von Nimodipin die Otto-Bayer-Medaille.[5]

Stereochemie

Nimodipin enthält ein Stereozentrum und besteht aus zwei Enantiomeren, genauer zwei Atropisomeren. Hierbei handelt es sich um ein Racemat, also ein 1:1-Gemisch von (R)- und der (S)-Form:[6]

Enantiomere von Nimodipin
CAS-Nummer: 77940-92-2	CAS-Nummer: 77940-93-3

Einzelnachweise

Datenblatt Nimodipine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. April 2011 (PDF).
Rote Liste online, Stand: Oktober 2009.
AM-Komp. d. Schweiz, Stand: Oktober 2009.
AGES-PharmMed, Stand: Oktober 2009.
Otto-Bayer-Stiftung: Urkunde Otto-Bayer-Medaille. In: Wikipedia. 18. Juli 2021, abgerufen am 29. Januar 2022 (deutsch).
Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, S. 204.

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[sigma-1] Datenblatt Nimodipine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. April 2011 (PDF).

[2] Rote Liste online, Stand: Oktober 2009.

[3] AM-Komp. d. Schweiz, Stand: Oktober 2009.

[4] AGES-PharmMed, Stand: Oktober 2009.

[5] Otto-Bayer-Stiftung: Urkunde Otto-Bayer-Medaille. In: Wikipedia. 18. Juli 2021, abgerufen am 29. Januar 2022 (deutsch).

[Rote_Liste-6] Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, S. 204.