Nelarabin

Nelarabin i​st ein seltenes Nukleosid. Es besteht a​us einer Furanose (Zucker) u​nd dem 6-O-Methylguanin. Es enthält – i​m Gegensatz z​u den meisten Nukleosiden – anstelle d​er β-D-Ribofuranose d​ie β-D-Arabinofuranose u​nd gehört d​amit zur Gruppe d​er Arabinosylnukleoside. Das entsprechende Nukleosid m​it Ribose i​st das 6-O-Methylguanosin. Nelarabin w​ird als Zytostatikum verwendet.

Strukturformel
Allgemeines
Name	Nelarabin
Andere Namen	9-β-D-Arabinofuranosyl-6-methoxyguanin 9-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-amino-6-methoxy-purin
Summenformel	C11H15N5O5
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 121032-29-9 EG-Nummer 642-916-9 ECHA-InfoCard 100.170.768 PubChem 3011155 ChemSpider 2280207 DrugBank DB01280 Wikidata Q1216264
Arzneistoffangaben
ATC-Code	L01BB07
Wirkstoffklasse	Zytostatikum
Eigenschaften
Molare Masse	297,27 g·mol^−1
Aggregatzustand	fest[1]
Schmelzpunkt	212 °C[1]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Achtung H- und P-Sätze H: 361 P: 501​‐​202​‐​201​‐​280​‐​308+313​‐​405 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Literatur

• M. Sanford, K. A. Lyseng-Williamson: „Nelarabine“, Drugs, 2008, 68 (4), S. 439–447 (PMID 18318562).
• M. H. Cohen, J. R. Johnson, R. Justice, R. Pazdur: „FDA drug approval summary: nelarabine (Arranon) for the treatment of T-cell lymphoblastic leukemia/lymphoma“, Oncologist, 2008, 13 (6), S. 709–714 (doi:10.1634/theoncologist.2006-0017, PMID 18586926).

Weblinks

• Eintrag zu Nelarabine in der Human Metabolome Database (HMDB), abgerufen am 12. Oktober 2013.

Einzelnachweise

1. Eintrag zu N1144 Nelarabine, >98.0% bei TCI Europe, abgerufen am 15. Januar 2022.