Dibutylzinndilaurat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dibutylzinndilaurat
Andere Namen	Dibutyl[bis(dodecanoyloxy)]stannan (IUPAC); DBTL;
Summenformel	C32H64O4Sn
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit fettsäureartigem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	201-039-8
ECHA-InfoCard	100.000.946
PubChem	16682738
ChemSpider	21106564
Wikidata	Q15632742
Eigenschaften
Molare Masse	631,56 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,066 g·cm−3 (25 °C)[2]
Schmelzpunkt	25–27 °C[1]
Siedepunkt	> 250 °C[1]
Dampfdruck	< 0,1 hPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (<1,43 mg·l−1 bei 20 °C)[2]
Brechungsindex	1,471 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 314‐317‐341‐360FD‐370‐372‐410
	P: 201‐260‐273‐280‐305+351+338‐310 [1]
Toxikologische Daten	2071 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2]; >2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, transdermal)[2];
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Dibutylzinndilaurat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Laurate und zinnorganischen Verbindungen.

Gewinnung und Darstellung

Dibutylzinndilaurat kann durch Reaktion von Dibutylzinndichlorid mit Natriumlaurat gewonnen werden.[4]

Eigenschaften

Dibutylzinndilaurat ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit mit fettsäureartigem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1] Der Flammpunkt liegt bei 149 °C, die Zündtemperatur bei >200 °C und die Selbstentzündungstemperatur bei > 400 °C.[1][2]

Verwendung

Dibutyldilaurat wird als Katalysator bei der Herstellung von Polyisocyanaten für Polyurethan-Schäume und -Lacke, Acrylsäureestern, Silikonen und Kieselsäureestern und als Stabilisator für PVC verwendet.[5]

Einzelnachweise

Eintrag zu Dibutyldilaurat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 30. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
Datenblatt Dibutyltin dilaurate, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Dezember 2019 (PDF).
Eintrag zu Dibutyltin dilaurate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 30. Dezember 2019. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
C.R. Noller: Lehrbuch der Organischen Chemie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-87324-9, S. 948 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
A. Goldschmidt, H.-J. Streitberger: BASF Handbuch Lackiertechnik. Vincentz Verlag, Hannover 2002, ISBN 3-87870-324-4, S. 186 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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[GESTIS-1] Eintrag zu Dibutyldilaurat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 30. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)

[Sigma-2] Datenblatt Dibutyltin dilaurate, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Dezember 2019 (PDF).

[CLP_100.000.946-3] Eintrag zu Dibutyltin dilaurate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 30. Dezember 2019. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[C.R._Noller-4] C.R. Noller: Lehrbuch der Organischen Chemie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-87324-9, S. 948 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[5] A. Goldschmidt, H.-J. Streitberger: BASF Handbuch Lackiertechnik. Vincentz Verlag, Hannover 2002, ISBN 3-87870-324-4, S. 186 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).