Cycloheptanol

Cycloheptanol i​st eine chemische Verbindung a​us der Gruppe d​er Cycloalkanole.

Strukturformel
Allgemeines
Name Cycloheptanol
Andere Namen

Hydroxycycloheptan

Summenformel C7H14O
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 502-41-0
EG-Nummer 207-936-0
ECHA-InfoCard 100.007.215
PubChem 10399
ChemSpider 9970
Wikidata Q20054513
Eigenschaften
Molare Masse 114,19 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,96 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

7 °C[2]

Siedepunkt

185 °C[1]

Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser[1]
  • löslich in Ethanol[2]
Brechungsindex

1,477 (20 °C)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Achtung

H- und P-Sätze H: 226
P: keine P-Sätze [3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung

Cycloheptanol k​ann durch Ringerweiterung u​nter Nutzung d​er Demjanow-Umlagerung a​us Aminomethylcyclohexan[4] gewonnen werden.[5] Ebenfalls möglich i​st die Darstellung d​urch Reduktion v​on Cycloheptanon m​it Wasserstoff.[6]

Eigenschaften

Cycloheptanol i​st eine farblose ölige entzündbare Flüssigkeit, d​ie praktisch unlöslich i​n Wasser ist.[1]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe v​on Cycloheptanol können m​it Luft e​in explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 60 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise

  1. Eintrag zu CAS-Nr. 502-41-0 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Mai 2015. (JavaScript erforderlich)
  2. William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 95th Edition:. CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0868-9, S. 3113 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. Datenblatt Cycloheptanol, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Mai 2015 (PDF).
  4. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Aminomethylcyclohexan: CAS-Nummer: 3218-02-8, EG-Nummer: 221-741-8, ECHA-InfoCard: 100.019.765, PubChem: 76688, ChemSpider: 69149, DrugBank: DB02435, Wikidata: Q62062411.
  5. Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie, 7. vollst. Überarb. u. erw. Auflage 2012: Grundlagen,Verbindungsklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur, Naturstoffe, Syntheseplanung, Nachhaltigkeit. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-159987-2, S. 117 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. Robert J. Ouellette, J. David Rawn: Organic Chemistry: Structure, Mechanism, and Synthesis. Elsevier, 2014, ISBN 978-0-12-801082-2, S. 514 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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