Cinnamylbromid
Cinnamylbromid (trans-3-Phenylallylbromid) gehört zu den Aromaten mit einer trans-substituierten Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung in der Seitenkette. Das isomere cis-Cinnamylbromid hat nur eine geringe Bedeutung. Die Angaben in diesem Artikel beziehen sich nur auf das trans-Cinnamylbromid.
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Cinnamylbromid | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C9H9Br | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 197,07 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
Dichte |
1,33 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Siedepunkt | |||||||||||||||||||
Brechungsindex |
1,621 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Einzelnachweise
- Datenblatt 3-Bromo-1-phenyl-1-propene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. November 2016 (PDF).
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