Butylglycidylether

Strukturformel
Allgemeines
Name	Butylglycidylether
Andere Namen	2,3-Epoxypropanol-1-butylether; 1-Butoxy-2,3-epoxypropan; Butyl-2,3-epoxypropylether; 1,2-Epoxy-3-butoxypropan;
Summenformel	C7H14O2
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	219-376-4
ECHA-InfoCard	100.017.616
PubChem	17049
ChemSpider	16149
Wikidata	Q2404890
Eigenschaften
Molare Masse	130,19 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,91 g·cm−3[1]
Siedepunkt	164–166 °C[1]
Dampfdruck	3,5 hPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	wenig löslich in Wasser (20 g·l−1 bei 20 °C)[1]
Brechungsindex	1,4190 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 226‐302‐332‐315‐317‐319‐335‐341‐351‐361‐411
	P: 210‐201‐261‐303+361+353‐405‐501 [2]
Toxikologische Daten	1660 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]; 2300 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[1];
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Butylglycidylether (genauer n-Butylglycidylether) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Epoxide und Ether.

Gewinnung und Darstellung

Butylglycidylether kann durch Kondensation von 1-Butanol mit Epichlorhydrin und anschließender Dehydrochlorierung mit Lauge zur Bildung des Epoxidrings gewonnen werden.[4]

Eigenschaften

Butylglycidylether ist eine farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch, die wenig löslich in Wasser ist.[1]

Verwendung

Butylglycidylether wird als Gießmaterial, Klebstoff und als Epoxidverdünner verwendet.[2]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Butylglycidylether können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt ca. 40–61 °C, Zündtemperatur 215 °C) bilden.[1] Beim Menschen verursacht Butylglycidylether nach akuter Inhalation außer Schleimhautreizungen vor allem Nausea mit Erbrechen, starke Kopfschmerzen, Ataxie und Anorexie. Butylglycidylether ist sehr lipophil und wird sehr gut durch die Haut aufgenommen. Am Menschen wurden beträchtliche Sensibilisierungen beobachtet.[5]

Einzelnachweise

Eintrag zu Butylglycidylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 29. Januar 2019. (JavaScript erforderlich)
Datenblatt n-Butyl glycidyl ether, 95% bei AlfaAesar, abgerufen am 29. Januar 2019 (PDF) (JavaScript erforderlich).
Eintrag zu butyl glycidyl ether im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 29. Januar 2019. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
Eintrag zu N-BUTYL GLYCIDYL ETHER in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 29. Januar 2019 (online auf PubChem).
Wiley Online Library: 1-n-Butoxy-2,3-epoxypropan, MAK Value Documentation in German language, 1987, Major Reference Works - Wiley Online Library, abgerufen am 29. Januar 2019.

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[GESTIS-1] Eintrag zu Butylglycidylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 29. Januar 2019. (JavaScript erforderlich)

[Alfa-2] Datenblatt n-Butyl glycidyl ether, 95% bei AlfaAesar, abgerufen am 29. Januar 2019 (PDF) (JavaScript erforderlich).

[CLP_100.017.616-3] Eintrag zu butyl glycidyl ether im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 29. Januar 2019. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[HSDB-4] Eintrag zu N-BUTYL GLYCIDYL ETHER in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 29. Januar 2019 (online auf PubChem).

[wiley.com-5] Wiley Online Library: 1-n-Butoxy-2,3-epoxypropan, MAK Value Documentation in German language, 1987, Major Reference Works - Wiley Online Library, abgerufen am 29. Januar 2019.