6-Ethyl-2-toluidin

6-Ethyl-2-toluidin i​st eine chemische Verbindung a​us der Gruppe d​er Aminobenzole.

Strukturformel
Allgemeines
Name 6-Ethyl-2-toluidin
Andere Namen
  • 6-Ethyl-2-toluidin
  • 2-Methyl-6-ethylanilin
  • 6-Ethyl-o-toluidin
  • 2-Ethyl-6-methylanilin
Summenformel C9H13N
Kurzbeschreibung

farblose b​is gelbliche Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 24549-06-2
EG-Nummer 246-309-6
ECHA-InfoCard 100.042.084
PubChem 32485
ChemSpider 30109
Wikidata Q27256202
Eigenschaften
Molare Masse 135,21 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,969 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−24 °C[1]

Siedepunkt

231 °C[1]

Dampfdruck

0,1 hPa (25 °C)[1]

Löslichkeit

schwer löslich i​n Wasser (2,66 g·l−1 b​ei 20 °C)[1]

Brechungsindex

1,552 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Achtung

H- und P-Sätze H: 302+312+332412
P: 261273280301+312304+340+312 [2]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Vorkommen

6-Ethyl-2-toluidin i​st ein Metabolit d​er Herbizide Metolachlor, Diuron u​nd Monuron.[2]

Gewinnung und Darstellung

6-Ethyl-2-toluidin k​ann durch Reaktion v​on o-Toluidin m​it Ethen gewonnen werden.[3]

Eigenschaften

6-Ethyl-2-toluidin i​st eine brennbare, schwer entzündbare, farblose b​is gelbliche Flüssigkeit, d​ie schwer löslich i​n Wasser ist.[1]

Verwendung

6-Ethyl-2-toluidin w​ird zur Herstellung v​on racemischen Estern v​on N-(2-Ethyl-6-methylphenyl)alanin (NEMPA) u​nd anderen chemischen Verbindungen verwendet.[2]

Einzelnachweise

  1. Eintrag zu 6-Ethyl-2-toluidin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
  2. Datenblatt 2-Ethyl-6-methylaniline, ≥98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. Januar 2022 (PDF).
  3. F. Asinger: Mono-Olefins Chemistry and Technology. Elsevier, 2013, ISBN 978-1-4831-6096-2, S. 1138 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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