2-Mercaptobenzoxazol

Strukturformel
Allgemeines
Name	2-Mercaptobenzoxazol
Andere Namen	2-Benzoxazolthiol; 2(3H)-Benzoxazolthion; MBO;
Summenformel	C7H5NOS
Kurzbeschreibung	weiße Nadeln[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	219-191-9
ECHA-InfoCard	100.017.448
PubChem	712377
ChemSpider	621391
Wikidata	Q17310064
Eigenschaften
Molare Masse	151,19 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	192–195 °C[2]
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ; keine Einstufung verfügbar[3]
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ; keine Einstufung verfügbar[3]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

2-Mercaptobenzoxazol ist eine heteroaromatische chemische Verbindung aus der Klasse der Benzoxazole.

Verwendung

2-Mercaptobenzoxazol wird zur Synthese von 2-Mercapto-6-chlorbenzoxazol,[4] aus dem das Herbizid Fenoxaprop-P-ethyl gewonnen wird und als anionaktiver Sammler bei der Flotation von sulfidischen Erzen verwendet.[5]

Siehe auch

Einzelnachweise

David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-40.
Datenblatt 2-Mercaptobenzoxazole, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Juni 2014 (PDF).
Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
Patent EP0087701: Verfahren zur Herstellung von 2-Chlorbenzoxazolen. Angemeldet am 19. Februar 1983, veröffentlicht am 7. September 1983, Anmelder: Cassella, Erfinder: Johannes Becherer, Klaus Kühlein, Ulrich Kussmaul.
Lothar Beyer, Jorge Angulo Cornejo: Koordinationschemie: Grundlagen – Synthesen – Anwendungen. 2012, S. 324 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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[1] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-40.

[Sigma-2] Datenblatt 2-Mercaptobenzoxazole, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Juni 2014 (PDF).

[NV-3] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[4] Patent EP0087701: Verfahren zur Herstellung von 2-Chlorbenzoxazolen. Angemeldet am 19. Februar 1983, veröffentlicht am 7. September 1983, Anmelder: Cassella, Erfinder: Johannes Becherer, Klaus Kühlein, Ulrich Kussmaul.

[5] Lothar Beyer, Jorge Angulo Cornejo: Koordinationschemie: Grundlagen – Synthesen – Anwendungen. 2012, S. 324 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).