2,5-Dimethoxybenzaldehyd

2,5-Dimethoxybenzaldehyd i​st eine aromatische organische Verbindung u​nd ein Derivat v​on Benzaldehyd. Es d​ient unter anderem a​ls Ausgangsstoff z​ur Synthese unterschiedlich substituierter Phenylethylamine w​ie beispielsweise 2C-B.

Strukturformel
Allgemeines
Name	2,5-Dimethoxybenzaldehyd
Summenformel	C9H10O3
Kurzbeschreibung	gelber kristalliner Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 93-02-7 EG-Nummer 202-211-5 ECHA-InfoCard 100.002.011 PubChem 66726 ChemSpider 60092 Wikidata Q4596796
Eigenschaften
Molare Masse	166,17 g·mol^−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	46–48 °C[1]
Siedepunkt	146 °C (10 mmHg)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gefahr H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​334​‐​335 P: 302+352​‐​305+351+338 [1]
Toxikologische Daten	3232 mg·kg^−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Darstellung

2,5-Dimethoxybenzaldehyd k​ann in e​iner Vilsmeier-Haack-Reaktion v​on 1,4-Dimethoxybenzol m​it Phosphoroxychlorid u​nd N-Methylformamid hergestellt werden.[2]

Einzelnachweise

1. Datenblatt 2,5-Dimethoxybenzaldehyd bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. November 2019 (PDF).
2. Daniel Trachsel: Psychedelische Chemie: Aspekte psychoaktiver Moleküle, 5. Auflage, Nachtschatten Verlag, 2016, ISBN 978-3-90708053-5.