2,5-Dihydrofuran

Strukturformel
Allgemeines
Name	2,5-Dihydrofuran
Andere Namen	3-Oxolen
Summenformel	C4H6O
Kurzbeschreibung	hellgelbe Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	216-957-4
ECHA-InfoCard	100.015.416
PubChem	15570
Wikidata	Q2813802
Eigenschaften
Molare Masse	70,09 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,946 g·cm−3[1]
Siedepunkt	66–67 °C[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[1]
Brechungsindex	1,431 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gefahr
H- und P-Sätze	H: 225
	EUH: 019
	P: 210 [1]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2,5-Dihydrofuran ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sauerstoffheterocyclen.

Gewinnung und Darstellung

2,5-Dihydrofuran kann durch Oxidation von 1,3-Butadien gewonnen werden.[3] Ebenfalls möglich ist die Gewinnung durch Isomerisierung von 3,4-Epoxy-1-buten.[4]

Eigenschaften

2,5-Dihydrofuran ist eine hellgelbe, leicht entzündbare Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 2,5-Dihydrofuran können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −17 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise

Eintrag zu CAS-Nr. 1708-29-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. September 2015. (JavaScript erforderlich)
Datenblatt 2,5-Dihydrofuran, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. September 2015 (PDF).
R.J. Madix: Surface Reactions. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-3-642-78746-1, S. 130 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Marz, Stefan: Gasphasenumsetzung von Dimethylmaleat zu Tetrahydrofuran : Prozessintensivierung und Kinetik. KIT Scientific Publishing, 2014, ISBN 978-3-7315-0093-3, S. 23 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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[GESTIS-1] Eintrag zu CAS-Nr. 1708-29-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. September 2015. (JavaScript erforderlich)

[Sigma-2] Datenblatt 2,5-Dihydrofuran, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. September 2015 (PDF).

[R.J._Madix-3] R.J. Madix: Surface Reactions. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-3-642-78746-1, S. 130 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Marz,_Stefan-4] Marz, Stefan: Gasphasenumsetzung von Dimethylmaleat zu Tetrahydrofuran : Prozessintensivierung und Kinetik. KIT Scientific Publishing, 2014, ISBN 978-3-7315-0093-3, S. 23 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).