2,3-Dimethylbutan

2,3-Dimethylbutan i​st eine organische Verbindung a​us der Gruppe d​er Alkane. Es i​st eines d​er fünf Strukturisomeren d​es Hexans.

Strukturformel
Allgemeines
Name 2,3-Dimethylbutan
Andere Namen
  • Diisopropyl
  • Tetramethylethan
Summenformel C6H14
Kurzbeschreibung

farblose, geruchlose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 79-29-8
EG-Nummer 201-193-6
ECHA-InfoCard 100.001.085
PubChem 6589
ChemSpider 6340
Wikidata Q209178
Eigenschaften
Molare Masse 86,18 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,66 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−129 °C[1]

Siedepunkt

58 °C[1]

Dampfdruck
  • 255 hPa (20 °C)[1]
  • 381 hPa (30 °C)[1]
  • 553 hPa (40 °C)[1]
  • 782 hPa (50 °C)[1]
Löslichkeit

praktisch unlöslich i​n Wasser[1]

Brechungsindex

1,375 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225304315336411
P: 210273301+310304+340+312331391 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung

2,3-Dimethylbutan k​ann durch Reduktion v​on Isopropyliodid m​it Natrium i​n Anwesenheit v​on Diethylether gewonnen werden. Carl Schorlemmer untersuchte a​ls erster d​ie Verbindung intensiv u​nd nutzte diesen Syntheseweg.[3]

Eigenschaften

2,3-Dimethylbutan i​st eine farblose flüchtige leichtentzündliche Flüssigkeit m​it mildem Geruch, d​ie praktisch unlöslich i​n Wasser ist.[1] Es existiert i​n zwei konformeren Varianten, d​ie im technischen Produkt i​n einem Verhältnis v​on 1:2 enthalten sind.[4]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe v​on 2,3-Dimethylbutan bilden m​it Luft e​in explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −29 °C, Zündtemperatur 415 °C).[1]

Einzelnachweise

  1. Eintrag zu 2,3-Dimethylbutan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 17. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
  2. Datenblatt 2,3-Dimethylbutane, 98 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Oktober 2011 (PDF).
  3. Zeitschrift für die gesammten Naturwissenschaften, Band 31. 1868 (Seite 43 in der Google-Buchsuche).
  4. Eric V. Anslyn, Dennis A. Dougherty: Modern physical organic chemistry. Palgrave Macmillan, 2005, ISBN 978-1-891389-31-3 (Seite 98 in der Google-Buchsuche).
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