1-Pentanthiol
1-Pentanthiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiole.
Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | 1-Pentanthiol | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C5H12S | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit knoblauchartigem Geruch[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 104,22 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
Dichte |
0,84 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Siedepunkt |
127 °C[1] | |||||||||||||||
Dampfdruck | ||||||||||||||||
Löslichkeit | ||||||||||||||||
Brechungsindex |
1,4460 (20 °C)[3] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Gewinnung und Darstellung
1-Pentanthiol kann durch Reaktion von Amylbromid und Kaliumhydrogensulfid in Alkohol gewonnen werden.[5]
Eigenschaften
1-Pentanthiol ist eine leicht entzündbare, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit knoblauchartigem Geruch, die sehr schwer löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
1-Pentanthiol wird zur Synthese anderer chemischer Verbindungen und als Geruchszusatzstoff für Gase zur Leckdetektierung verwendet.[5]
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von 1-Pentanthiol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 18 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
- Eintrag zu 1-Pentanthiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. Oktober 2018. (JavaScript erforderlich)
- David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- Datenblatt 1-Pentanethiol, 97% bei AlfaAesar, abgerufen am 6. Oktober 2018 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- SEIJI HASHIMOTO, MITSUO MIYAZAWA, HIROMU KAMEOKA: Volatile Flavor Components of Chive (Allium schoenoprasum L.). In: Journal of Food Science. 48, 1983, S. 1858, doi:10.1111/j.1365-2621.1983.tb05101.x.
- Eintrag zu n-Amyl mercaptan in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 6. Oktober 2018 (online auf PubChem).
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