1-Bromdodecan

1-Bromdodecan i​st eine chemische Verbindung a​us der Gruppe d​er aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.

Strukturformel
Allgemeines
Name 1-Bromdodecan
Andere Namen
  • 1-Dodecylbromid
  • Laurylbromid
Summenformel C12H25Br
Kurzbeschreibung

farb- u​nd geruchlose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 143-15-7
EG-Nummer 205-587-9
ECHA-InfoCard 100.005.080
PubChem 8919
ChemSpider 8579
Wikidata Q27271346
Eigenschaften
Molare Masse 249,23 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,04 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−5,5 °C[1]

Siedepunkt

276 °C[1]

Löslichkeit

praktisch unlöslich i​n Wasser[1]

Brechungsindex

1,4580 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Achtung

H- und P-Sätze H: 315
P: 264280302+352332+313362 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung

1-Bromdodecan k​ann durch Reaktion v​on 1-Dodecanol m​it Bromwasserstoffsäure u​nd konzentrierter Schwefelsäure gewonnen werden.[3] Es s​ind auch weitere Syntheseverfahren bekannt.[4]

Eigenschaften

1-Bromdodecan i​st eine brennbare, schwer entzündbare, farb- u​nd geruchlose Flüssigkeit, d​ie praktisch unlöslich i​n Wasser ist.[1]

Verwendung

1-Bromdodecan w​ird als Lösungsmittel eingesetzt. Es w​ird als Zwischenprodukt z​ur Herstellung v​on Tensiden, w​ie Dodecyltrimethylammoniumbromid, Arzneimitteln u​nd anderen organischen Verbindungen verwendet.[2]

Einzelnachweise

  1. Eintrag zu 1-Bromdodecan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 25. März 2019. (JavaScript erforderlich)
  2. Datenblatt 1-Bromododecane, 98% bei AlfaAesar, abgerufen am 24. März 2019 (PDF) (JavaScript erforderlich).
  3. Heinz Becker, Werner Berger, Günter Domschke, Practical Handbook of Organic Chemistry, Addison-Wesley Pub. Co, S. 195–196, (1973)
  4. Google Patents: CN1035655A - Synthesis technique of 1-bromododecane - Google Patents, abgerufen am 24. März 2019
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