1-Brom-2-methylpropan

1-Brom-2-methylpropan (auch Isobutylbromid) i​st eine chemische Verbindung a​us der Gruppe d​er gesättigten Bromkohlenwasserstoffe u​nd eines d​er isomeren Butylbromide.

Strukturformel
Allgemeines
Name 1-Brom-2-methylpropan
Andere Namen
  • iso-Butylbromid
  • Isobutylbromid
  • 2-Methylpropylbromid
Summenformel C4H9Br
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 78-77-3
EG-Nummer 201-141-2
ECHA-InfoCard 100.001.038
PubChem 6555
Wikidata Q15632844
Eigenschaften
Molare Masse 137,02 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,27 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−119 °C[1]

Siedepunkt

92 °C[1]

Dampfdruck
  • 164 hPa (40 °C)[1]
  • 246 hPa (50 °C)[1]
  • 465 hPa (65 °C)[1]
Löslichkeit
  • sehr schwer löslich in Wasser (0,6 g·l−1)[1]
  • mischbar mit Ethanol und Ether[2]
Brechungsindex

1,4350 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225
P: 210​‐​233​‐​262​‐​403+235 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung

1-Brom-2-methylpropan k​ann durch Reaktion v​on Isobutylalkohol m​it Phosphor(III)-bromid dargestellt werden.[3] Es k​ann in geringen Mengen a​uch durch Bromierung v​on 2-Methylpropan (Isobutan) gewonnen werden, w​obei hauptsächlich 2-Brom-2-methylpropan entsteht.[4]

Eigenschaften

1-Brom-2-methylpropan i​st eine leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit, d​ie sehr schwer löslich i​n Wasser ist.[1]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe v​on 1-Brom-2-methylpropan können m​it Luft e​in explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 7 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise
  1. Eintrag zu 1-Brom-2-methylpropan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Juni 2017. (JavaScript erforderlich)
  2. Datenblatt 1-Bromo-2-methylpropane, 98+% bei AlfaAesar, abgerufen am 20. Juli 2013 (PDF) (JavaScript erforderlich).
  3. Joachim Buddrus: Grundlagen der Organischen Chemie. Walter de Gruyter, 2011, ISBN 3-11-024894-8, S. 315 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. Kurt Peter C. Vollhardt, Neil Eric Schore: Organische Chemie. John Wiley & Sons, 2011, ISBN 3-527-32754-1, S. 129 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. The authors of the article are listed here. Additional terms may apply for the media files, click on images to show image meta data.