1-Acetyl-2-phenylhydrazin

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Acetyl-2-phenylhydrazin
Andere Namen	2′-Phenylacetohydrazid; N-Acetyl-N′-phenylhydrazin;
Summenformel	C8H10N2O
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	204-055-3
ECHA-InfoCard	100.003.687
PubChem	8247
Wikidata	Q2806574
Eigenschaften
Molare Masse	150,18 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,14 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	128–131 °C[3]
Löslichkeit	löslich in Ethanol[4]
Brechungsindex	1,618[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [5] Gefahr
H- und P-Sätze	H: 301
	P: 301+330+331+310 [5]
Toxikologische Daten	270 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)[3]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Acetyl-2-phenylhydrazin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Hydrazide und ist ein Derivat (Chemie) sowohl des Phenylhydrazins, wie auch der Essigsäure.

Eigenschaften

1-Acetyl-2-phenylhydrazin ist ein weißer Feststoff.[3]

Verwendung

1-Acetyl-2-phenylhydrazin ist in Sekundenklebern enthalten.[6]

Die Verbindung kann zur Induktion einer hämolytischen Anämie für Studien des blutbildenden Systems verwendet werden, da sie mit Oxyhämoglobin freie Radikale bildet.[3][7] 1-Acetyl-2-phenylhydrazin wird ebenfalls zur Auslösung von Tumoren eingesetzt.[8]

Einzelnachweise

Datenblatt N-Acetyl-N′-phenylhydrazine, 98% bei AlfaAesar, abgerufen am 26. August 2015 (PDF) (JavaScript erforderlich).
Carl L. Yaws: The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals Physical Properties for More Than 54,000 Organic and Inorganic Chemical Compounds, Coverage for C1 to C100 Organics and Ac to Zr Inorganics. Gulf Professional Publishing, 2015, ISBN 978-0-12-801146-1, S. 195 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Datenblatt 1-Acetyl-2-phenylhydrazin, ≥98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. August 2015 (PDF).
Eintrag zu 1-Acetyl-2-phenylhydrazine bei TCI Europe, abgerufen am 26. August 2015.
Eintrag zu 2′-Phenylacetohydrazid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2018. (JavaScript erforderlich)
z. B. BINDULIN
Paul J. Thornalley: The haemolytic reactions of 1-acetyl-2-phenylhydrazine and hydrazine: A spin trapping study. In: Chemico-Biological Interactions. Band 50, Nr. 3, August 1984, S. 339–349, doi:10.1016/0009-2797(84)90041-3.
B. Toth: 1-Acetyl-2-phenylhydrazine carcinogenesis in mice. In: British Journal of Cancer. Band 39, Nr. 5, Mai 1979, S. 584–587, PMC 2009896 (freier Volltext).

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[Alfa-1] Datenblatt N-Acetyl-N′-phenylhydrazine, 98% bei AlfaAesar, abgerufen am 26. August 2015 (PDF) (JavaScript erforderlich).

[Carl_L._Yaws-2] Carl L. Yaws: The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals Physical Properties for More Than 54,000 Organic and Inorganic Chemical Compounds, Coverage for C1 to C100 Organics and Ac to Zr Inorganics. Gulf Professional Publishing, 2015, ISBN 978-0-12-801146-1, S. 195 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Sigma-3] Datenblatt 1-Acetyl-2-phenylhydrazin, ≥98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. August 2015 (PDF).

[TCI-4] Eintrag zu 1-Acetyl-2-phenylhydrazine bei TCI Europe, abgerufen am 26. August 2015.

[GESTIS-5] Eintrag zu 2′-Phenylacetohydrazid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2018. (JavaScript erforderlich)

[6] z. B. BINDULIN

[7] Paul J. Thornalley: The haemolytic reactions of 1-acetyl-2-phenylhydrazine and hydrazine: A spin trapping study. In: Chemico-Biological Interactions. Band 50, Nr. 3, August 1984, S. 339–349, doi:10.1016/0009-2797(84)90041-3.

[8] B. Toth: 1-Acetyl-2-phenylhydrazine carcinogenesis in mice. In: British Journal of Cancer. Band 39, Nr. 5, Mai 1979, S. 584–587, PMC 2009896 (freier Volltext).