1,7-Dibromheptan

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,7-Dibromheptan
Andere Namen	Heptamethylendibromid
Summenformel	C7H14Br2
Kurzbeschreibung	hellgelbe Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	100.022.647
PubChem	78309
Wikidata	Q57985148
Eigenschaften
Molare Masse	257,99 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	1,51 g·cm−3 (25 °C)[1]
Schmelzpunkt	−41,7 °C[2]
Siedepunkt	255 °C[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[2]; löslich in Ether, Aceton, Chloroform und Benzol[2];
Brechungsindex	1,503 (20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gefahr
H- und P-Sätze	H: 300
	P: 264‐301+310 [1]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,7-Dibromheptan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

1,7-Dibromheptan kann durch Reaktion von 1,7-Heptandiol mit Bromwasserstoffsäure gewonnen werden.[3] Es können jedoch auch andere Bromierungsmittel wie Phosphortribromid, Natriumbromid, n-Bromsuccinimid (NBS), Dimethylbromsulfoniumbromid (DMBS) oder Brom enthaltende ionische Flüssigkeiten verwendet werden.[4]

Eigenschaften

1,7-Dibromheptan ist ein hellgelbe Flüssigkeit,[1] die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]

Verwendung

1,7-Dibromheptan wird als bei der Herstellung von Flüssigkristallen und anderen chemischen Verbindungen verwendet.[1][3][5]

Einzelnachweise

Datenblatt 1,7-Dibromheptan, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Oktober 2018 (PDF).
David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 158 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Asian Journal of Chemistry Vol. 22, No. 9 (2010), 6945–6954, Hua Li, Jiang Zhu and Juan Liu: Mechanism and Kinetics of the Synthesis of 1,7-Dibromoheptane
Hua Li, Juan Liu, Jiang Zhu, Hongkai Wang: Preparation of Novel Ionic Liquids and Their Applications in Brominating Reaction. In: Journal of the Korean Chemical Society. 55, 2011, S. 685, doi:10.5012/jkcs.2011.55.4.685.
Bill M. Culbertson, James E. McGrath: Advances in Polymer Synthesis. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-1-4613-2121-7, S. 138 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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[Sigma-1] Datenblatt 1,7-Dibromheptan, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Oktober 2018 (PDF).

[David_R._Lide-2] David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 158 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Li-3] Asian Journal of Chemistry Vol. 22, No. 9 (2010), 6945–6954, Hua Li, Jiang Zhu and Juan Liu: Mechanism and Kinetics of the Synthesis of 1,7-Dibromoheptane

[DOI10.5012/jkcs.2011.55.4.685-4] Hua Li, Juan Liu, Jiang Zhu, Hongkai Wang: Preparation of Novel Ionic Liquids and Their Applications in Brominating Reaction. In: Journal of the Korean Chemical Society. 55, 2011, S. 685, doi:10.5012/jkcs.2011.55.4.685.

[Bill_M._Culbertson,_James_E._McGrath-5] Bill M. Culbertson, James E. McGrath: Advances in Polymer Synthesis. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-1-4613-2121-7, S. 138 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).