1,3,5-Triethylbenzol

1,3,5-Triethylbenzol i​st eine chemische Verbindung a​us der Gruppe d​er aromatischen Kohlenwasserstoffe.

Strukturformel
Allgemeines
Name 1,3,5-Triethylbenzol
Andere Namen
  • Triethylbenzol (mehrdeutig)
  • 1,3,5-TEB
Summenformel C12H18
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 102-25-0
EG-Nummer 203-017-3
ECHA-InfoCard 100.002.744
PubChem 7602
ChemSpider 7320
Wikidata Q27231532
Eigenschaften
Molare Masse 162,27 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,862 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−66,5 °C[2]

Siedepunkt

215 °C[1]

Löslichkeit
Brechungsindex

1,495 (20 °C)[4]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Achtung

H- und P-Sätze H: 315319413
P: 305+351+338 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung

1,3,5-Triethylbenzol k​ann durch Friedel-Crafts-Ethylierung v​on Benzol m​it Ethylbromid i​n Gegenwart v​on Aluminiumchlorid gewonnen werden.[5]

Eigenschaften

1,3,5-Triethylbenzol i​st eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit, d​ie praktisch unlöslich i​n Wasser ist.[1]

Verwendung

1,3,5-Triethylbenzol k​ann zur Synthese e​iner Reihe v​on di- u​nd trinukleierenden Liganden verwendet werden.[4]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe v​on 1,3,5-Triethylbenzol können m​it Luft e​in explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 76 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise

  1. Eintrag zu 1,3,5-Triethylbenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. März 2019. (JavaScript erforderlich)
  2. David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 544 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. Datenblatt 1,3,5-Triethylbenzene, 95% bei AlfaAesar, abgerufen am 14. März 2019 (PDF) (JavaScript erforderlich).
  4. Datenblatt 1,3,5-Triethylbenzene, ≥97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. März 2019 (PDF).
  5. Stanley R. Sandler, Wolf Karo: Sourcebook of Advanced Organic Laboratory Preparations. Academic Press, 2012, ISBN 0-08-092553-7, S. 12 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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