1,2-Diphenylethan

1,2-Diphenylethan i​st eine chemische Verbindung a​us der Gruppe d​er Benzolderivate. Sie bildet d​ie Grundstruktur v​on einigen natürlichen Verbindungen w​ie Dihydrostilbenoiden.

Strukturformel
Allgemeines
Name 1,2-Diphenylethan
Andere Namen
  • Bibenzyl
  • 1,2-Dihydrostilben
  • DIBENZYL (INCI)[1]
Summenformel C14H14
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 103-29-7
EG-Nummer 203-096-4
ECHA-InfoCard 100.002.816
PubChem 7647
ChemSpider 7364
Wikidata Q1956404
Eigenschaften
Molare Masse 182,27 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[2]

Dichte

1,013 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

50–53 °C[2]

Siedepunkt

284 °C[2]

Löslichkeit
  • nahezu unlöslich in Wasser[2]
  • löslich in Ether, Chloroform[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2]
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze [2]
Toxikologische Daten

4518 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Gewinnung und Darstellung

1,2-Diphenylethan w​ird nach d​er Wurtz-Fittig-Synthese a​us Benzylchlorid u​nd Natrium[3] o​der aus Benzylbromid u​nd Magnesium[4] hergestellt.

Eigenschaften

1,2-Diphenylethan i​st ein weißer Feststoff, d​er unlöslich i​n Wasser ist.[2]

Verwendung

1,2-Diphenylethan w​ird für organische Synthesen verwendet.[3]

Einzelnachweise
  1. Eintrag zu DIBENZYL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 24. Oktober 2021.
  2. Datenblatt 1,2-Diphenylethane, 98+% bei AlfaAesar, abgerufen am 15. Juli 2014 (PDF) (JavaScript erforderlich).
  3. Eintrag zu 1,2-Diphenylethan. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 15. Juli 2014.
  4. Calvin L. Stevens, Carl R. Johnson, Don C. de Jongh, Norman A. Lebel, Norman L. Allinger, Michael P. Cava: Gnichtel, Horst: Organische Chemie. [Hauptbd.] Walter de Gruyter, 1980, S. 657 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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