Tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)mangan
Tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)mangan ist eine chemische Verbindung des Mangans. Es handelt sich um einen Halbsandwich- oder Klavierstuhl-Komplex mit einem anionischen Cyclopentadienyl- und drei Carbonylliganden.
Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)mangan | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C8H5MnO3 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
gelber Feststoff[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 204,06 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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MAK |
Schweiz: 0,1 mg·m−3 (berechnet als Mangan)[2] | |||||||||||||||
Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Eigenschaften
Tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)mangan ist ein brennbarer gelber Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
Tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)mangan wurde wie die strukturell verwandte Verbindung (Methylcyclopentadienyl)mangantricarbonyl (MMT) als Antiklopfmittel für Benzin eingesetzt.
Einzelnachweise
- Eintrag zu Tricarbonyl(eta-cyclopentadienyl)mangan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Februar 2017. (JavaScript erforderlich)
- Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 12079-65-1 bzw. Tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)mangan), abgerufen am 2. November 2015.
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