Foscarnet

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Foscarnet
Andere Namen	Phosphonoameisensäure
Summenformel	CH3O5P
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	3415
ChemSpider	3297
DrugBank	DB00529
Wikidata	Q420387
Arzneistoffangaben
ATC-Code	J05AD01
Wirkstoffklasse	Virostatikum
Wirkmechanismus	DNA-Polymeraseinhibitor
Eigenschaften
Molare Masse	126,01 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐335
	P: 261‐305+351+338 [1]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Foscarnet ist ein antiviral wirksamer Arzneistoff (Virostatikum), der hauptsächlich zur Behandlung von Herpesviren bei vorliegenden Resistenzen gegen andere Virostatika eingesetzt wird. Das Wirkspektrum umfasst das Cytomegalievirus, die Herpes-simplex-Viren und das Varizella-Zoster-Virus. Foscarnet wird als Natriumsalz[2] unter den Markennamen Foscavir^® (CH) und Triapten^® (D) vertrieben und unterliegt der ärztlichen Verschreibungspflicht.

Pharmakologie

Anwendungsgebiete

Foscarnet ist zur systemischen Behandlung einer Lebens- und augenlichtbedrohenden Erkrankung durch Cytomegalieviren sowie zur Behandlung akuter Schleimhautinfektionen durch aciclovirresistente Herpesviren bei Patienten mit AIDS zugelassen. Auch bei einer Herpes-simplex-Enzephalitis wird Foscarnet als Alternative bei bestehender Aciclovir-Resistenz eingesetzt. Die Applikation erfolgt intravenös. Die Halbwertszeit im Blut beträgt 3,3–6,8 Stunden.

Als Inhaltsstoff in Hautcremes wird Foscarnet lokal zur Behandlung von Haut- und Schleimhautinfektionen durch Herpes-Simplex-Virus Typ 1 und 2, wie Herpes labialis, Herpes genitalis und Herpes integumentalis, eingesetzt. Die Wirksamkeit dieser Anwendungsform ist jedoch nicht belegt und Nebenwirkungen werden befürchtet.[3]

Wirkmechanismus

Foscarnet ist ein Analogon des Pyrophosphats. Als solches blockiert es die Pyrophosphatbindungsstelle der DNA-Polymerase und der Reversen Transkriptase und ist somit ein selektiver Inhibitor dieser viralen Enzyme.

Nebenwirkungen

Einzelnachweise

Datenblatt Sodium phosphonoformate tribasic hexahydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. November 2016 (PDF).
Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Foscarnet-Trinatrium-Anhydrat: CAS-Nummer: 63585-09-1, EG-Nummer: 695-653-7, ECHA-InfoCard: 100.224.300, PubChem: 44561, ChemSpider: 40540, DrugBank: DBSALT000200, Wikidata: Q27225687.
Cremes gegen Lippenherpes - Mehr Spreu als Weizen, Artikel (pdf-Datei) in der Zeitschrift Gute Pillen - Schlechte Pillen, 2008 / Ausgabe 04, S. 03.

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[Sigma-1] Datenblatt Sodium phosphonoformate tribasic hexahydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. November 2016 (PDF).

[2] Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Foscarnet-Trinatrium-Anhydrat: CAS-Nummer: 63585-09-1, EG-Nummer: 695-653-7, ECHA-InfoCard: 100.224.300, PubChem: 44561, ChemSpider: 40540, DrugBank: DBSALT000200, Wikidata: Q27225687.

[3] Cremes gegen Lippenherpes - Mehr Spreu als Weizen, Artikel (pdf-Datei) in der Zeitschrift Gute Pillen - Schlechte Pillen, 2008 / Ausgabe 04, S. 03.