Fenchlorphos

Strukturformel
Allgemeines
Name	Fenchlorphos
Andere Namen	O-(2,4,5-Trichlorphenyl)-O,O-dimethylthiophosphat; Ronnel; Fenchlorfos;
Summenformel	C8H8Cl3O3PS
Kurzbeschreibung	weiße bis gelbbraune Kristalle[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	206-082-6
ECHA-InfoCard	100.005.530
PubChem	9298
ChemSpider	8939
DrugBank	DB11456
Wikidata	Q1853255
Eigenschaften
Molare Masse	321,55 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,485 g·cm−3 (25 °C)[1]
Schmelzpunkt	41 °C[1]
Siedepunkt	97 °C (0,013 hPa)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (40 mg·l−1 bei 20 °C)[2]; löslich in Aceton, Chloroform, Toluol und Xylol[2];
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302‐312‐410
	P: 273‐280‐301+312+330‐302+352+312 [1]
MAK	Schweiz: 10 mg·m−3 (gemessen als einatembarer Staub)[4]
Toxikologische Daten	625 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]; 1000 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[1];
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Fenchlorphos ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiophosphorsäureester.[5]

Verwendung

Fenchlorphos wird als Insektizid gegen Ektoparasiten und Endoparasiten wie z. B. Dasselfliegen eingesetzt.[6] Das Europäische Arzneibuch legt als Grenzwert für Fenchlorphos-Rückstände in pflanzlichen Drogen 0,1 mg·kg⁻¹ fest.[7]

Einzelnachweise

Eintrag zu Fenchlorphos in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
Eintrag zu Fenchlorphos in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire, abgerufen am 25. Januar 2020.
Eintrag zu Fenchlorphos im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 299-84-3 bzw. Fenchlorphos), abgerufen am 2. November 2015.
Patent US2599516: O-2,4,5-trichlorophenyl-O,O-dialkylthiophosphates. Veröffentlicht am 30. März 1950, Anmelder: Dow Chemical, Erfinder: Clarence L. Moyle.
Joint Meeting on Pesticide Residues (JMPR), Monograph für Fenchlorphos, abgerufen am 25. Januar 2020.
Europäisches Arzneibuch 10.0. Deutscher Apotheker Verlag, 2020, ISBN 978-3-7692-7515-5, S. 432.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. The authors of the article are listed here. Additional terms may apply for the media files, click on images to show image meta data.

[GESTIS-1] Eintrag zu Fenchlorphos in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)

[PPDB-2] Eintrag zu Fenchlorphos in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire, abgerufen am 25. Januar 2020.

[CLP_100.005.530-3] Eintrag zu Fenchlorphos im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[4] Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 299-84-3 bzw. Fenchlorphos), abgerufen am 2. November 2015.

[5] Patent US2599516: O-2,4,5-trichlorophenyl-O,O-dialkylthiophosphates. Veröffentlicht am 30. März 1950, Anmelder: Dow Chemical, Erfinder: Clarence L. Moyle.

[INCHEM-6] Joint Meeting on Pesticide Residues (JMPR), Monograph für Fenchlorphos, abgerufen am 25. Januar 2020.

[7] Europäisches Arzneibuch 10.0. Deutscher Apotheker Verlag, 2020, ISBN 978-3-7692-7515-5, S. 432.