F-53B

F-53B i​st das Kaliumsalz e​iner Perhalogensulfonsäure u​nd gehört z​u den per- u​nd polyfluorierten Alkylverbindungen (PFAS) s​owie den Chlor-substituierten Perfluoralkylethersulfonsäuren (Cl-PFESA).

Strukturformel
Allgemeines
Name F-53B
Andere Namen
  • Kalium-2-[(6-chlor-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluorhexyl)oxy]-1,1,2,2-tetrafluorethansulfonat
  • 8:2-Cl-PFESA[1]
Summenformel C8ClF16KO4S
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 73606-19-6
PubChem 25210512
ChemSpider 21442077
Wikidata Q17321574
Eigenschaften
Molare Masse 570,67 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Verwendung

F-53B w​ird seit d​en Siebzigerjahren a​ls Antischleiermittel (Nebelunterdrücker) i​n der chinesischen Galvanotechnik b​ei der Verchromung eingesetzt.[3] Gegenüber F-53, d​as voll fluoriert ist, bestehen preisliche Vorteile i​n der Synthese. In d​er Wasseraufbereitung verhält e​s sich ähnlich w​ie das Anion d​er Perfluoroctansulfonsäure (PFOS).[3] Seit 1982 kommen a​uch PFOS-Salze z​um Einsatz.[3]

Gefahren- und Risikobeurteilung

F-53B h​at eine ähnlich starke Bindungsaffinität z​um Leber-Fettsäurebindungsprotein w​ie PFOS,[4] welches bioakkumulativ i​st und i​n das Stockholmer Übereinkommen aufgenommen wurde. Zudem w​eist F-53B e​ine mindestens gleich h​ohe Toxizität a​uf wie PFOS.[4][3][5] Es w​urde u. a. i​m Blutserum v​on Neugeborenen gefunden.[6]

Siehe auch

Einzelnachweise
  1. Fangfang Chen, Shanshan Yin, Barry C. Kelly, Weiping Liu: Chlorinated Polyfluoroalkyl Ether Sulfonic Acids in Matched Maternal, Cord, and Placenta Samples: A Study of Transplacental Transfer. In: Environmental Science & Technology. 51(11), 2017, S. 6387–6394, doi:10.1021/acs.est.6b06049.
  2. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. Siwen Wang, Jun Huang, Yang Yang, Yamei Hui, Yuxi Ge, Thorjørn Larssen, Gang Yu, Shubo Deng, Bin Wang, Christopher Harman: First Report of a Chinese PFOS Alternative Overlooked for 30 Years: Its Toxicity, Persistence, and Presence in the Environment. In: Environmental Science & Technology. 47(18), 2013, S. 10163–10170, doi:10.1021/es401525n.
  4. Weixiao Cheng, Carla A. Ng: Predicting Relative Protein Affinity of Novel Per- and Polyfluoroalkyl Substances (PFASs) by An Efficient Molecular Dynamics Approach. In: Environmental Science & Technology. 52(14), 2018, S. 7972–7980, doi:10.1021/acs.est.8b01268.
  5. Nan Sheng, Ruina Cui, Jinghua Wang, Yong Guo, Jianshe Wang, Jiayin Dai: Cytotoxicity of novel fluorinated alternatives to long-chain perfluoroalkyl substances to human liver cell line and their binding capacity to human liver fatty acid binding protein. In: Archives of Toxicology. 92(1), 2018, S. 359–369, doi:10.1007/s00204-017-2055-1.
  6. Yingxue Liu, Xuji Zhou, Yiting Wu, Xiaomeng Yang, Yanting Wang, Shuai Li, Xiaoxia Bai, Daniel Schlenk, Weiping Liu: Exposure and Blood–Cerebrospinal Fluid Barrier Permeability of PFASs in Neonates. In: Environmental Science & Technology Letters. 15. Dezember 2021, doi:10.1021/acs.estlett.1c00862.
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