F-53

Strukturformel
Allgemeines
Name	F-53
Andere Namen	Kalium-2-[(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorhexyl)oxy]-1,1,2,2-tetrafluorethansulfonat
Summenformel	C8F17KO4S
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	22568764
Wikidata	Q56759942
Eigenschaften
Molare Masse	554,22 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ; keine Einstufung verfügbar[2]
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ; keine Einstufung verfügbar[2]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

F-53 ist das Kaliumsalz einer Perfluoralkylethersulfonsäure und gehört zu den per- und polyfluorierten Alkylverbindungen (PFAS).

Verwendung

F-53 wird seit den Siebzigerjahren als Antischleiermittel (Nebelunterdrücker) in der chinesischen Galvanotechnik bei der Verchromung eingesetzt.[3] Die verwendete Menge wurde für das Jahr 2009 auf 20 bis 30 Tonnen geschätzt. Gegenüber F-53B, bei welchem ein Fluor- durch ein Chloratom substituiert ist, bestehen preisliche Nachteile in der Synthese.[3]

Gefahren- und Risikobeurteilung

F-53 hat eine ähnlich starke Bindungsaffinität zum Leber-Fettsäurebindungsprotein wie PFOS,[4] welches bioakkumulativ ist und in das Stockholmer Übereinkommen aufgenommen wurde.

In der Wasseraufbereitung verhält es sich ähnlich wie Perfluoroctansulfonsäure (PFOS).[3]

Einzelnachweise

Zhanyun Wang, Ian T. Cousins et al.: Fluorinated alternatives to long-chain perfluoroalkyl carboxylic acids (PFCAs), perfluoroalkane sulfonic acids (PFSAs) and their potential precursors. In: Environment International. 60, 2013, S. 242–248, doi:10.1016/j.envint.2013.08.021.
Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
Siwen Wang, Jun Huang, Yang Yang, Yamei Hui, Yuxi Ge, Thorjørn Larssen, Gang Yu, Shubo Deng, Bin Wang, Christopher Harman: First Report of a Chinese PFOS Alternative Overlooked for 30 Years: Its Toxicity, Persistence, and Presence in the Environment. In: Environmental Science & Technology. 47(18), 2013, S. 10163–10170, doi:10.1021/es401525n.
Weixiao Cheng, Carla A. Ng: Predicting Relative Protein Affinity of Novel Per- and Polyfluoroalkyl Substances (PFASs) by An Efficient Molecular Dynamics Approach. In: Environmental Science & Technology. 52(14), 2018, S. 7972–7980, doi:10.1021/acs.est.8b01268.

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[DOI10.1016/j.envint.2013.08.021-1] Zhanyun Wang, Ian T. Cousins et al.: Fluorinated alternatives to long-chain perfluoroalkyl carboxylic acids (PFCAs), perfluoroalkane sulfonic acids (PFSAs) and their potential precursors. In: Environment International. 60, 2013, S. 242–248, doi:10.1016/j.envint.2013.08.021.

[NV-2] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[Wang-3] Siwen Wang, Jun Huang, Yang Yang, Yamei Hui, Yuxi Ge, Thorjørn Larssen, Gang Yu, Shubo Deng, Bin Wang, Christopher Harman: First Report of a Chinese PFOS Alternative Overlooked for 30 Years: Its Toxicity, Persistence, and Presence in the Environment. In: Environmental Science & Technology. 47(18), 2013, S. 10163–10170, doi:10.1021/es401525n.

[Cheng-4] Weixiao Cheng, Carla A. Ng: Predicting Relative Protein Affinity of Novel Per- and Polyfluoroalkyl Substances (PFASs) by An Efficient Molecular Dynamics Approach. In: Environmental Science & Technology. 52(14), 2018, S. 7972–7980, doi:10.1021/acs.est.8b01268.