Dipropylenglycolphenylether
Dipropylenglycolphenylether (DiPPh) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ether.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Dipropylenglycolphenylether | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H18O3 | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 210,27 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,05 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
280 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,579 (bei 20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
Dipropylenglycolphenylether entsteht als Beiprodukt bei der Herstellung von Propylenglycolphenylether (PPh) durch Reaktion von Propylenoxid mit Phenol.[4]
Eigenschaften
Dipropylenglycolphenylether ist eine gelbliche Flüssigkeit mit schwachem Geruch. Das technische Produkt enthält 40 bis 75 % DiPPh[4] neben Polypropylenglycolphenylethern und Propylenglycolphenylether.[5]
Verwendung
Dipropylenglycolphenylether wird als Koaleszenzmittel und als Tensid (z. B. im Bergbau und Haushaltsreinigern[6]) sowie als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen verwendet.[1][4]
Einzelnachweise
- DOW: DOWANOL DiPPh Glycol Ether, abgerufen am 24. August 2015.
- Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- DOW: Product Safety Assessment – Dipropylene Glycol Phenyl Ether Products, abgerufen am 24. August 2015.
- dow.com
- CEN: Cleaning up a solvent problem, abgerufen am 24. August 2015.
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